EkmekLab · Bilim odasıLevha 14 · Fermantasyon

Levha 14

Kabarırken doğan gaz ve koku

Maya şekeri neye çevirir: kabartan gazı mı, kokuyu veren lezzeti mi?

Fermantasyon, şekerin alkole ve gaza dönüştürülmesidir; ekmek mayası şekeri bu yolla karbondioksit ve etanole çevirir.1

fermantasyon sonunda hamur hacmi, 32 °C2
4,4kat
ekmekte son gaz hacminin payı3
%70üzeri
pişirmede etanolün buharlaştığı süre4
12dk

Deney levhası

Şekeri ver

Şekerleri maya hücresine sürükle ya da dokun.

Hamurdaki şekerler · sürükle ya da dokun

Maya hücresi ve kavanoz · şematik
maya hücresi
0 şeker aldı
  • karbondioksit
  • etanol
  • gliserol
  • organik asitler
  • aroma bileşikleri

Her alınan şekerle aynı beş ürün yanar. Kabarma ve hücre şematik.

Adım adım

  1. Maya hücresi, hamurdaki sakaroz, glukoz, fruktoz ve maltoz gibi şekerleri fermente ederek karbondioksit ve etanole çevirir.1 Bu sürece fermantasyon denir; alkollü fermantasyonda maya şekerleri karbondioksit ve etanole dönüştürürken gliserol, organik asitler ve kokuyu veren uçucu aroma bileşikleri de üretilir.6 Maya, hamurun yüksek şeker ve tuz derişiminde su kaybetmemek için gliserol adında bir şeker alkolü biriktirir.7
  2. Maya, maltozu hücre içine alıp parçalar; başlangıçta glukoz ve fruktoz varsa maltoz kullanımı engellenir.5 Şekersiz ve yağsız hamurda serbest şeker az bulunur, ama fermantasyonda fermente edilebilir karbon kaynağının başlıcası maltozdur.8 Genetiği değiştirilmiş laboratuvar mayalarında bu baskı kaldırılınca şekersiz ve yağsız hamurda maltoz kullanımı ve kabartma gücü arttı.9
  3. Karbondioksit, hamurun her yanına yayılır ve ona gözenekli bir yapı vererek kabarmasını sağlar.10 İlave şeker içermeyen hamurda maya doğal şekerleri, glukoz ve fruktozu, tükettiğinde gaz üretimi azalır.11
  4. Buğdayın un proteinleri suyu tutunca kesintisiz, esnek bir örgü oluşturur; bu örgüye gluten denir.12 Viskoelastik olan, yani hem akışkan hem elastik davranan bu ağ, fermantasyon ve pişirme sırasında hamurun gaz tutma kapasitesine aracılık eder.13 Hamurun esnekliği, uzayabilirliği ve akışkanlığa direnci, gazı ne kadar tutabileceğini belirler.14
  5. 32 °C'de yapılan bir ölçümde fermantasyon sonundaki hamur hacmi, başlangıçtaki ilk hamur hacminin neredeyse 4,4 katına ulaştı.2
  6. Bir çalışmada Torulaspora delbrueckii'nin bir suşuyla yapılan ekmek, kontrol ekmeğine göre fındıksı ve orman benzeri bir lezzette tanımlandı.15 Bu mayaların her biriyle ayrı ayrı yapılan ekmekte etil oktanoat, 2-feniletil asetat, etil dekanoat ve etil dodekanoat ticari maya kontrolünden yüksekti.16

I.

Şekerin dönüştükleri

Alkollü fermantasyon sırasında maya şekerleri karbondioksit ve etanole dönüştürürken gliserol, organik asitler ve aroma bileşikleri de üretilir.6

Gliserol, mayanın hücre içindeki su dengesini korumak için biriktirdiği şeker alkolüdür.7 Gliserolün üretimini yürüten kilit enzim Gpd1'dir.17 GPD1'i, yani bu enzimin genini, silinmiş mayalar ekmek hamurunda yabani tipe göre %30–⁠50 daha düşük karbondioksit fermantasyon kapasitesi gösterdi.18 Maya bu dengeyi, hücrenin tuz ve şeker baskısına yanıt veren HOG adlı bir sinyal yoluyla yönetir.19

II.

Gazı tutan ağ

Kabartmada esas pay mayanındır. Ekşi mayalı hamurda mayalar, heterofermentatif (şekeri asitle birlikte gaza da çeviren) laktik asit bakterilerine göre daha yüksek kabartma kapasitesine sahiptir.20 Hamur, su almış gluten proteinlerinin kesintisiz bir ağı ve bu ağın içine gömülü nişasta tanelerinden oluşan bir yapıdır.12 Gluten ağı hamurun iskeletidir, öbür bileşenleri bir arada tutar ve ekmek hacmini etkiler.12 Gluten ağı hamurun viskoelastik özelliklerini büyük ölçüde belirler; hamurun su almasına (hidrasyon), gaz tutulmasına ve hava hücrelerinin kararlı kalmasına katkı sağlar.21 İyi kurulmamış bir gluten ağı mayalanma gazını tutamayabilir ve ekmek hacmi düşük kalır; çok aşırı elastik hamur da gaz hücresi genişlemesini engeller.22

Bu genleşmenin ölçümü, 32 °C'de mayalı zayıf bir buğday hamurunda yapılmıştı.2 Pişirme sırasında sıcaklık yükseldikçe gaz hücrelerindeki karbondioksitin hacimsel genleşmesi, fermantasyon evresindekinden çok daha büyüktür.23 Pişmiş ekmeğin son gaz hacmi, somun hacminin %70'inin üzerine rahatlıkla çıkabildiği aktarılır.3

III.

Hamurun ölçülmesi

Peki fırıncı bunu nasıl bilir? Chopin Reofermentometre, fermantasyon sırasında hamurun hem gelişimini hem de gaz üretme kapasitesini birlikte ölçer.24 Ekmekte özgül hacim, somun hacminin somun ağırlığına bölünmesiyle santimetreküp bölü gram cinsinden hesaplanır.25

Şek. 14.1Gaz, yüzde olarak
Ekmekte son gaz hacmi%70'i aşabilir
GPD1 olmadan karbondioksitte azalma%30–50

derlemeden3,18

IV.

Koku aynı üretimden

Ekmek içinde tanımlanan aroma bileşikleri çoğunlukla fermantasyon sırasında mayanın metabolizmasından ve unundaki yağların oksitlenmesinden (lipit oksidasyonu) oluştu.26 Uçucu organik bileşiklerin sentezi esas olarak mayaların ve laktik asit bakterilerinin metabolik faaliyetlerinden kaynaklanır.27 Ekmek kabuğu aroması esas olarak pişirme sürecinden, ekmek içi aroması ise hamur fermantasyonundan etkilenir.28 Tadım ekibi, yani ekmeği ya da hamuru koklayıp tarif eden kurul, pişmemiş buğday hamurunda 'ekşi maya benzeri' bir koku tanımladı.29 O koku tek bir bileşikten değil, birkaç bileşiğin uygun oranlarda bir araya gelmesinden doğar.29

Ehrlich yolu, mayanın ekmekte aroma bileşikleri üretmesinden sorumlu başlıca yollardan biridir.30 Amino asitler uçucu bileşiklerin temel öncülleridir ve bu yolla aldehit, alkol, keton ve kükürt içeren bileşiklere dönüştürülebilir.31 2-Metilpropanal, 2-metilbutanal ve 3-metilbutanal sırasıyla mayanın valin, izolösin ve lösin amino asitlerini dönüştürmesinden kaynaklanır.32 Mayalı buğday ekmeğinin içinde en etkin aroma bileşikleri 3-metilbutanal, (E)-2-nonenal, 3-metil-1-bütanol ve 2,3-bütandion (diasetil) idi.33 Asetoin ve diasetil, hoş tereyağımsı ve yağlı koku notalarıyla karakterize edilir.34 Gazın da kokunun da kaynağı aynı dönüşümdür.6

Yüzleşme

Yaygın bir inanç ve ölçümlerin söyledikleri · bütün inançlar: Efsane dosyası

Yaygın inanç

Ekmeğin kokusu fırında doğar; aroma bileşikleri pişirme sırasında tamamen buharlaşır.

Ölçümler

Maya kaynaklı bileşikler ekmek içinin lezzet profiline önemli katkı sağlar.35 Ekmek kabuğu aroması esas olarak pişirme sürecinden, ekmek içi aroması ise hamur fermantasyonundan etkilenir.28 Buna karşılık meyvemsi koku veren esterler yüksek uçuculukları yüzünden pişirmede buharlaşma kaybına uğrar.36 Etanol de pişirme sırasında önce artar, sonra hızla düşer.4

Yaygın inanç

Maya şekeri yalnız kabartan gazı üretir; koku başka bir aşamada ortaya çıkar.

Ölçümler

Alkollü fermantasyon sırasında maya şekerleri karbondioksit ve etanole dönüştürürken gliserol, organik asitler ve aroma bileşikleri de üretilir.6 Uçucu organik bileşiklerin sentezi esas olarak mayaların ve laktik asit bakterilerinin metabolik faaliyetlerinden kaynaklanır.27

Yaygın inanç

Bütün ekmek mayaları aynı aroma profilini verir.

Ölçümler

Panelistler, Torulaspora delbrueckii Y273 ile yapılan ekmeği kontrol ekmeğine göre daha karmaşık, fındıksı ve orman benzeri bir lezzette tanımladı.15 Saccharomyces bayanus ile fermente edilen ekmek de ticari maya kontrolüne göre belirgin derecede farklı bir aromaya sahip bulunmuştur.37

Neden, sonuç

Kaldıraç
Maya şekeri
Mekanizma
Maya, hamurdaki karbonhidratları glikoliz yoluyla karbondioksit ve etanole dönüştürür; aynı sırada gliserol ve aroma bileşikleri de üretilir.
Sonuç
Hamur kabarır ve ekmek, biriken gazın hacmiyle büyür.1,6,10
Kaldıraç
Gluten ağı
Mekanizma
Viskoelastik gluten ağı, suyu almış proteinlerin kesintisiz bir örgüsü olarak hamurun iskeletini kurar ve gazı tutar.
Sonuç
Gaz hücreleri büyüyebilir, hamur hacmi artar.12,21,13,38
Kaldıraç
Hamurun reolojisi
Mekanizma
Hamurun esnekliği, uzayabilirliği ve akışkanlığa direnci, gazı ne kadar tutabileceğini belirler.
Sonuç
Yeterince elastik olmayan gluten düşük hacim verir, aşırı elastik gluten gaz hücrelerinin genişlemesini engeller.14,22,39
Kaldıraç
Gliserol üretimi
Mekanizma
Etanol pahasına da olsa gliserol üretimi, mayanın NAD+ adlı molekülü yeniden kazanmasını sağlar; gliserol hücre içindeki su dengesini korur.
Sonuç
GPD1 geni silinmiş mayaların karbondioksit fermantasyon kapasitesi %30–50 daha düşük olur.40,7,18
Kaldıraç
Amino asit öncülleri
Mekanizma
Ehrlich yolu, mayanın un kaynaklı amino asitlerini aldehitlere ve yüksek alkollere dönüştürmesidir.
Sonuç
Ekmek içine maltımsı ve tereyağımsı kokular katılır.31,30,32,41,42,34
Kaldıraç
Pişirmedeki ısı
Mekanizma
Pişirme sırasında sıcaklık yükseldikçe gaz hücrelerindeki karbondioksit hacimsel olarak genişler.
Sonuç
Somun hacmi, ekmeğin içindeki gaz boşluğu oranıyla büyür.23,3,43,44
Kaldıraç
Ölçüm
Mekanizma
Reofermentometre, fermantasyon sırasında hamurun gelişimini ve gaz üretme kapasitesini birlikte ölçer.
Sonuç
Kabarma kapasitesi ile ekmeğin özgül hacmi karşılaştırılabilir hale gelir.24,45,25,46
Kaldıraç
Maya türü
Mekanizma
Maya türleri farklı aroma profilleri üretebilir; mayalar, heterofermentatif (şekeri asitle birlikte gaza da çeviren) laktik asit bakterisi türlerine göre daha yüksek kabartma kapasitesine sahiptir.
Sonuç
Ekmeklerin aroması ve hacmi kullanılan maya türüne göre değişir.20,15,37,47

Kaynakların ayrıldığı yerler

  • Kabartmayı asıl olarak maya mı yapar, laktik asit bakterileri mi?20,48,49,50,51
  • Ekşi maya ekmeğin hacmini artırır mı, azaltır mı?52,53,54,55,56
  • Gliserol üretimi karbondioksit üretimini artırır mı, sınırlar mı?18,57,58,59,60
  • Aroma bileşikleri pişirmede tamamen kayboluyor mu?35,36,61,4
  • Uçucu bileşikleri kim üretiyor: maya mı, laktik asit bakterileri mi?62,63,64,65

Bu anın canlıları ve molekülleri

Föy · Maya

Saccharomyces cerevisiae

Ekmek ve Danish pastry gibi mayalı hamur ürünlerinde kabartıcı olarak dünya genelinde kullanılan maya çoğunlukla Saccharomyces cerevisiae'dir ve fırıncı mayası olarak da bilinir66

Föyün tamamı
Kimlik
Ekşi maya örneklerinin %77'sinde mantar ITS okumalarının yarısından fazlası Saccharomyces cerevisiae'ye aittir67
Endüstriyel ekmek suşlarında poliploidi ve anöploidi yaygındır68
Ne yer, ne üretir
Hamurdaki sakaroz, glukoz, fruktoz ve maltoz gibi karbonhidratları glikoliz yoluyla karbondioksit ve etanole fermente eder1
ATF1 ve ATF2 asetil-KoA transferazları ise izoamil asetat ve etil asetat üretimiyle ilişkilendirilmiştir69
Ne yapar
İnvertaz etkinliğiyle sakarozu hücre dışında glukoz ve fruktoza dönüştürür70
Hamurda ne olur
Fermantasyonu hamura yapı kazandırır, yayılma eğilimini azaltıp daha sıkı bir hamur oluşturur ve gaz tutma yeteneğini artırır39
Hangi koşulda
Yaygın ekmek mayası maltoz-pozitiftir ve nispeten aside dayanıklıdır71
Mayadaki yeri
Dünya genelindeki ekşi maya ekosistemlerinde en baskın maya türü olarak kabul edilir72
Nereden gelir
Ekşi mayadaki suşların yabani suşlar mı yoksa fırında aynı anda kullanılan ekmek mayasından çapraz bulaşma mı olduğu tartışılmaktadır73
Ekmeğe etkisi
Bu yüzden maya suşu seçimi yalnızca karbondioksit üretimiyle sınırlı kalmayıp fırın kabarması, gaz hücresi stabilizasyonu ve son ekmek içi yapısındaki farklılıklar yoluyla pişirme fazını belirgin biçimde etkiler74

Föy · Maya

Torulaspora delbrueckii

Y273 suşuyla yapılan ekmek, kontrol ekmeğine göre daha karmaşık, fındık benzeri ve orman benzeri bir lezzette tanımlandı15

Föyün tamamı
Kimlik
Güney İtalya'dan bir durum buğdayı ekşi mayası laboratuvarda hem sıkı hem sıvı olarak sürdürüldüğünde, ikisinde de Saccharomyces cerevisiae'nin yanında Torulaspora delbrueckii tanımlandı75
Ekmeğe etkisi
Torulaspora delbrueckii ve Saccharomyces bayanus suşları ekmeğin duyusal profiline fındık benzeri ve meyvemsi tonlar ekleyerek karmaşıklık katar76

Föy · Yapı

Gluten ağı

Buğday hamurunun iskeletidir: su almış gluten proteinlerinin kesintisiz ağı, nişasta taneleri ve öteki un bileşenlerini bir arada tutar12

Föyün tamamı
Nedir
Alkolde çözünen gliadinler ve çözünmeyen gluteninler gluten olarak adlandırılan depo proteinleridir77
Gluten proteinleri polimerik gluteninleri ve monomerik gliadinleri kapsayarak toplam tane proteinlerinin %85'ini oluşturur78
Bu proteinler yüksek oranda glutamin (%35), glisin (%20) ve prolin (%10) içerir79
Ne yapar
Gluteninler hamurun kuvvet ve elastikliğine, gliadinler ise uzayabilirliğine katkıda bulunur80
Glutenin alt birimleri arasındaki kovalent disülfit bağları ve kovalent olmayan bağlar glutenin makropolimerini oluşturur, hamurun kesintisizliği ve elastikliği bu yapıdan gelir81
Hamurda ne olur
Gluten ağı hamurun viskoelastik özelliklerini büyük ölçüde belirler, hamur hidrasyonuna, gaz tutulmasına ve hava hücrelerinin kararlı kalmasına katkı sağlar21
Yoğurma sırasında oluşan ağın kararlılığı ise kovalent disülfit bağlarının yanı sıra hidrojen bağları, iyonik bağlar ve hidrofobik bağlar gibi kovalent olmayan etkileşimlere dayanır82
Hangi koşulda
Gliadin/glutenin oranı geleneksel modern buğdayda 2,6 iken siyezde 9,0, gernikte 5,2 ve spelt'te 3,5 olarak bildirilmiştir83
Ekmeğe etkisi
İyi kurulmamış bir gluten ağı mayalanma gazını tutamayabilir ve ekmek hacmi düşük kalır22
Hem gliadin hem glutenin miktarı ekmeğin özgül hacmiyle pozitif ilişkilidir, glutenininki daha belirgindir84

Notlar ve kaynaklar

  1. 1derlemedenYeast diversity of sourdoughs and associated metabolic properties and functionalities · International Journal of Food Microbiology, 2016 · doiWheat starch structure–function relationship in breadmaking: A review · Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, 2023 · doi
  2. 2tek çalışmaThe time-dependent rheology of fermenting wheat flour dough: effects of salt and sugar · Rheologica Acta, 2018 · doi
  3. 3derlemedenThe time-dependent rheology of fermenting wheat flour dough: effects of salt and sugar · Rheologica Acta, 2018 · doi
  4. 4tek çalışmaYeast strains with varying oven rise performance show distinct effects on dough gas cell stability and bread crumb structure · Food Chemistry: X, 2026 · doi
  5. 5derlemedenEstablishing the relative importance of damaged starch and fructan as sources of fermentable sugars in wheat flour and whole meal bread dough fermentations · Food Chemistry, 2017 · doiInvestigating the impact of α-amylase, α-glucosidase and glucoamylase action on yeast-mediated bread dough fermentation and bread sugar levels · Journal of Cereal Science, 2017 · doi
  6. 6derlemedenSugar Levels Determine Fermentation Dynamics during Yeast Pastry Making and Its Impact on Dough and Product Characteristics · Foods, 2022 · doi
  7. 7derlemedenGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doiThe time-dependent rheology of fermenting wheat flour dough: effects of salt and sugar · Rheologica Acta, 2018 · doi
  8. 8derlemedenEffects of MIG1, TUP1 and SSN6 deletion on maltose metabolism and leavening ability of baker’s yeast in lean dough · Microbial Cell Factories, 2014 · doi
  9. 9tek çalışmaEffects of MIG1, TUP1 and SSN6 deletion on maltose metabolism and leavening ability of baker’s yeast in lean dough · Microbial Cell Factories, 2014 · doi
  10. 10derlemedenMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doiYeast diversity of sourdoughs and associated metabolic properties and functionalities · International Journal of Food Microbiology, 2016 · doiInvestigating the impact of α-amylase, α-glucosidase and glucoamylase action on yeast-mediated bread dough fermentation and bread sugar levels · Journal of Cereal Science, 2017 · doiSynergistic Interaction Between Kazachstania humilis and Fructilactobacillus sanfranciscensis Modulates Metabolic Reprogramming to Enhance Mantou Functionality in Liquid Sourdough · Foods, 2026 · doiGenetic diversity and population structure of Saccharomyces cerevisiae isolated from Turkish sourdough by iPBS-retrotransposons markers · Archives of Microbiology, 2022 · doi
  11. 11tek çalışmaSugar Levels Determine Fermentation Dynamics during Yeast Pastry Making and Its Impact on Dough and Product Characteristics · Foods, 2022 · doi
  12. 12derlemedenImpact of acetic acid, lactic acid, and succinic acid on protein secondary structure and water-binding capacity of bread dough in the context of sourdough-type breadmaking · 2025 · doiRelationship of gliadin and glutenin proteins with dough rheology, flour pasting and bread making performance of wheat varieties · 2012 · doiMicrobial Ecology and Process Technology of Sourdough Fermentation · Advances in Applied Microbiology, 2017 · doiEffect of sodium chloride on gluten network formation, dough microstructure and rheology in relation to breadmaking · Journal of Cereal Science, 2013 · doiImpact of Starter Culture on Biochemical Properties of Sourdough Bread Related to Composition and Macronutrient Digestibility · 2023 · doiCereal seed storage proteins: structures, properties and role in grain utilization · Journal of Experimental Botany, 2002 · doiWheat · Journal of Experimental Botany, 2009 · doiEstimation of the baking quality of wheat flours based on rheological parameters of the mixolab curve · Czech Journal of Food Sciences, 2011 · doiStrain-dependent assessment of dough’s polymer structure and functionality during the baking process · PLOS ONE, 2023 · doi
  13. 13derlemedenChemistry of wheat gluten proteins: Qualitative composition · Cereal Chemistry, 2022 · doiStudy of structural changes of gluten proteins during bread dough mixing by Raman spectroscopy · 2021 · doi
  14. 14derlemedenImpact of acetic acid, lactic acid, and succinic acid on protein secondary structure and water-binding capacity of bread dough in the context of sourdough-type breadmaking · 2025 · doiOptimization of hollow salt microspheres using soybean soluble polysaccharides and hydroxypropyl-β-cyclodextrin: Evaluation of salt reduction in dough and bread · Food Chemistry: X, 2025 · doi
  15. 15tek çalışmaNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doiStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  16. 16tek çalışmaNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doi
  17. 17derlemedenGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  18. 18tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  19. 19derlemedenHistory and Domestication of Saccharomyces cerevisiae in Bread Baking · 2020 · doi
  20. 20tek çalışmaSourdough production: fermentation strategies, microbial ecology, and use of non-flour ingredients · Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021 · doi
  21. 21tek çalışmaRheology of wheat flour dough at mixing · 2022 · doiEnzymatic and bacterial conversions during sourdough fermentation · Food Microbiology, 2014 · doiThe time-dependent rheology of fermenting wheat flour dough: effects of salt and sugar · Rheologica Acta, 2018 · doiSelection of Wheat Miller’s Bran Based on the Sub-aleurone Protein Content Allows Increase of the Quality of Bran-Enriched Bread · Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2024 · doiEffect of straight dough X pre-fermented dough method on composite wheat breads characteristics · Food Science and Technology, 2022 · doiImpact of Exopolysaccharides from Fructilactobacillus sanfranciscensis Ls5 on the Quality of Mantou: A Comparative Study of Fermentation Conditions · Foods, 2024 · doiDistinct Characteristics of Rye and Wheat Breads Impact on Their in Vitro Gastric Disintegration and in Vivo Glucose and Insulin Responses · Foods, 2016 · doiIntrinsic wheat lipid composition effects the interfacial and foaming properties of dough liquor · Food Hydrocolloids, 2018 · doi
  22. 22derlemedenRelationship of gliadin and glutenin proteins with dough rheology, flour pasting and bread making performance of wheat varieties · 2012 · doiPorous Crumb Structure of Leavened Baked Products · International Journal of Food Science, 2018 · doiWheat Fusarium Protease Specificity and Effect on Dough Properties · Foods, 2021 · doi
  23. 23tek çalışmaKluyveromyces marxianus: a promising alternative to baker's yeast Saccharomyces cerevisiae for enhanced oven rise performance during bread baking · Current Research in Food Science, 2026 · doi
  24. 24tek çalışmaEffect of wheat bran and enzyme addition on dough functional performance and phytic acid levels in bread · 2008 · doiMultivariate analysis of wheat flour dough sugars, gas production, and dough development at different fermentation times · Czech Journal of Food Sciences, 2013 · doi
  25. 25uzlaşıRoller Milling and Stone Milling: Effect on Soft Wheat Flour, Dough, and Bread Properties · ACS Food Science & Technology, 2025 · doiAssessment of the Suitability of Flour Obtained from Mountain Rye Grain Milling and the Method of Dough Fermentation for the Production of Rye Bread · Foods, 2024 · doi
  26. 26tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  27. 27derlemedenDiversity of the Lactic Acid Bacterium and Yeast Microbiota in the Switch from Firm- to Liquid-Sourdough Fermentation · Applied and Environmental Microbiology, 2014 · doi
  28. 28derlemedenImpact of sourdough culture on the volatile compounds in wholemeal sourdough bread · Food Research International, 2022 · doiThe Sensory-Directed Elucidation of the Key Tastants and Odorants in Sourdough Bread Crumb · Foods, 2022 · doi
  29. 29tek çalışmaMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  30. 30tek çalışmaSodium Chloride and Its Influence on the Aroma Profile of Yeasted Bread · Foods, 2017 · doi
  31. 31tek çalışmaSynergistic Interaction Between Kazachstania humilis and Fructilactobacillus sanfranciscensis Modulates Metabolic Reprogramming to Enhance Mantou Functionality in Liquid Sourdough · Foods, 2026 · doi
  32. 32derlemedenDevelopment of a Wet-Granulated Sourdough Multiple Starter for Direct Use · Foods, 2022 · doi
  33. 33tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  34. 34tek çalışmaFlavoring Production in Kamut®, Quinoa and Wheat Doughs Fermented by Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, and Lactobacillus brevis: A SPME-GC/MS Study · Frontiers in Microbiology, 2018 · doi
  35. 35derlemedenNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doi
  36. 36derlemedenThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  37. 37tek çalışmaNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doi
  38. 38tek çalışmaSourdough production: fermentation strategies, microbial ecology, and use of non-flour ingredients · Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021 · doiCereal seed storage proteins: structures, properties and role in grain utilization · Journal of Experimental Botany, 2002 · doi
  39. 39derlemedenMapping of Saccharomyces cerevisiae metabolites in fermenting wheat straight-dough reveals succinic acid as pH-determining factor · 2012 · doiInfluence of fermentation time on characteristics of sourdough bread · 2013 · doi
  40. 40tek çalışmaYeast diversity of sourdoughs and associated metabolic properties and functionalities · International Journal of Food Microbiology, 2016 · doi
  41. 41derlemedenNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doi
  42. 42derlemedenStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  43. 43derlemedenYeast strains with varying oven rise performance show distinct effects on dough gas cell stability and bread crumb structure · Food Chemistry: X, 2026 · doiKluyveromyces marxianus: a promising alternative to baker's yeast Saccharomyces cerevisiae for enhanced oven rise performance during bread baking · Current Research in Food Science, 2026 · doi
  44. 44tek çalışmaStudy on Moisture Phase Changes in Bread Baking Using a Coupling Model · Foods, 2025 · doi
  45. 45tek çalışmaMapping of Saccharomyces cerevisiae metabolites in fermenting wheat straight-dough reveals succinic acid as pH-determining factor · 2012 · doiImprovement of the quality and shelf life of wheat bread by fermentation with the antifungal strain Lactobacillus plantarum FST 1.7 · Journal of Cereal Science, 2007 · doi
  46. 46tek çalışmaEvidence for Two Main Domestication Trajectories in Saccharomyces cerevisiae Linked to Distinct Bread-Making Processes · Current Biology, 2021 · doi
  47. 47tek çalışmaEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doi
  48. 48tek çalışmaEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doi
  49. 49derlemedenLifestyles of sourdough lactobacilli – Do they matter for microbial ecology and bread quality? · International Journal of Food Microbiology, 2019 · doi
  50. 50tek çalışmaPrevention of bread mould spoilage by using lactic acid bacteria with antifungal properties · 2008 · doi
  51. 51derlemedenComposition and function of sourdough microbiota: From ecological theory to bread quality · International Journal of Food Microbiology, 2016 · doiYeast diversity of sourdoughs and associated metabolic properties and functionalities · International Journal of Food Microbiology, 2016 · doi
  52. 52tek çalışmaTechnological Methods for Reducing the Content of Fructan in Wheat Bread · Foods, 2019 · doi
  53. 53derlemedenTechnological Methods for Reducing the Content of Fructan in Wheat Bread · Foods, 2019 · doi
  54. 54tek çalışmaEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doi
  55. 55tek çalışmaRole of tailored sourdough fermentation in the flavor of wholegrain-oat bread · Current Research in Food Science, 2024 · doi
  56. 56tek çalışmaImpact of process parameters on the specific volume of wholemeal wheat bread made using sourdough- and baker's yeast-based leavening strategies · International Journal of Food Microbiology, 2023 · doi
  57. 57tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  58. 58derlemedenGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  59. 59tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  60. 60tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  61. 61tek çalışmaRole of tailored sourdough fermentation in the flavor of wholegrain-oat bread · Current Research in Food Science, 2024 · doi
  62. 62tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  63. 63tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  64. 64derlemedenChanges in the Volatile Profile of Wheat Sourdough Produced with the Addition of Cava Lees · Molecules, 2022 · doi
  65. 65tek çalışmaRecent research advances of lactic acid bacteria in sourdough: origin, diversity, and function · 2020 · doi
  66. 66derlemedenSugar Levels Determine Fermentation Dynamics during Yeast Pastry Making and Its Impact on Dough and Product Characteristics · Foods, 2022 · doi
  67. 67tek çalışmaThe diversity and function of sourdough starter microbiomes · eLife, 2021 · doiA review of sourdough starters: ecology, practices, and sensory quality with applications for baking and recommendations for future research · PeerJ, 2021 · doiEvidence for Two Main Domestication Trajectories in Saccharomyces cerevisiae Linked to Distinct Bread-Making Processes · Current Biology, 2021 · doi
  68. 68tek çalışmaHistory and Domestication of Saccharomyces cerevisiae in Bread Baking · 2020 · doi
  69. 69derlemedenThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  70. 70derlemedenMechanistic Insight into Yeast Bloom in a Lactic Acid Bacteria Relaying-Community in the Start of Sourdough Microbiota Evolution · Microbiology Spectrum, 2021 · doi
  71. 71derlemedenSourdough production: fermentation strategies, microbial ecology, and use of non-flour ingredients · Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021 · doi
  72. 72derlemedenGenetic diversity and population structure of Saccharomyces cerevisiae isolated from Turkish sourdough by iPBS-retrotransposons markers · Archives of Microbiology, 2022 · doiGenotypic and Phenotypic Diversity of <i>Maudiozyma humilis</i> : The Multiple Evolutionary Trajectories of a Domesticated Yeast · Genome Biology and Evolution, 2026 · doi
  73. 73tek çalışmaThirty years of knowledge on sourdough fermentation: A systematic review · Trends in Food Science &amp; Technology, 2021 · doiInfluence of Artisan Bakery- or Laboratory-Propagated Sourdoughs on the Diversity of Lactic Acid Bacterium and Yeast Microbiotas · Applied and Environmental Microbiology, 2012 · doiLactic Acid Bacterium and Yeast Microbiotas of 19 Sourdoughs Used for Traditional/Typical Italian Breads: Interactions between Ingredients and Microbial Species Diversity · Applied and Environmental Microbiology, 2012 · doi
  74. 74tek çalışmaYeast strains with varying oven rise performance show distinct effects on dough gas cell stability and bread crumb structure · Food Chemistry: X, 2026 · doi
  75. 75tek çalışmaDiversity of the Lactic Acid Bacterium and Yeast Microbiota in the Switch from Firm- to Liquid-Sourdough Fermentation · Applied and Environmental Microbiology, 2014 · doi
  76. 76tek çalışmaNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doiSelection of Non-Saccharomyces Wine Yeasts for the Production of Leavened Doughs · Microorganisms, 2022 · doi
  77. 77derlemedenProteomic Characterization of Wheat Protein Fractions Taken at Different Baking Conditions · Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2023 · doiProtein Composition and Baking Quality of Wheat Flour as Affected by Split Nitrogen Application · Frontiers in Plant Science, 2019 · doi
  78. 78tek çalışmaDifferences in Processing Quality Traits, Protein Content and Composition between Spelt and Bread Wheat Genotypes Grown under Conventional and Organic Production · Foods, 2021 · doi
  79. 79tek çalışmaEffects of Physical and Chemical Factors on the Structure of Gluten, Gliadins and Glutenins as Studied with Spectroscopic Methods · Molecules, 2021 · doi
  80. 80derlemedenDifferences in Processing Quality Traits, Protein Content and Composition between Spelt and Bread Wheat Genotypes Grown under Conventional and Organic Production · Foods, 2021 · doi
  81. 81derlemedenImpact of acetic acid, lactic acid, and succinic acid on protein secondary structure and water-binding capacity of bread dough in the context of sourdough-type breadmaking · 2025 · doiHow to impact gluten protein network formation during wheat flour dough making · 2019 · doiWhat do we really understand about wheat gluten structure and functionality? · Journal of Cereal Science, 2024 · doiWheat glutenin subunits and dough elasticity: findings of the EUROWHEAT project · 2000 · doiCereal seed storage proteins: structures, properties and role in grain utilization · Journal of Experimental Botany, 2002 · doiWheat · Journal of Experimental Botany, 2009 · doiThe structure and properties of gluten: an elastic protein from wheat grain · Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences, 2002 · doi
  82. 82derlemedenChemistry of wheat gluten proteins: Qualitative composition · Cereal Chemistry, 2022 · doiStudy of structural changes of gluten proteins during bread dough mixing by Raman spectroscopy · 2021 · doiHow to impact gluten protein network formation during wheat flour dough making · 2019 · doiThermo-mechanical processing of plant proteins using shear cell and high-moisture extrusion cooking · Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021 · doiEffect of Microwave Treatment on Protease Activity, Dough Properties and Protein Quality in Sprouted Wheat · Foods, 2024 · doiEffect of Wholewheat Flour Particle Shape Obtained by Different Milling Processes on Physicochemical Characteristics and Quality of Bread · Food Technology and Biotechnology, 2020 · doi
  83. 83derlemedenEvaluating the breadmaking potential of wholemeal flours from einkorn, emmer, and spelt grown in the Canadian prairies · Cereal Chemistry, 2025 · doi
  84. 84tek çalışmaRelationship of gliadin and glutenin proteins with dough rheology, flour pasting and bread making performance of wheat varieties · 2012 · doi
  85. 85tek çalışmaStrain-dependent assessment of dough’s polymer structure and functionality during the baking process · PLOS ONE, 2023 · doi
  86. 86tek çalışmaRelationship of gliadin and glutenin proteins with dough rheology, flour pasting and bread making performance of wheat varieties · 2012 · doi
  87. 87tek çalışmaDevelopment of a Wet-Granulated Sourdough Multiple Starter for Direct Use · Foods, 2022 · doi
  88. 88tek çalışmaSugar Levels Determine Fermentation Dynamics during Yeast Pastry Making and Its Impact on Dough and Product Characteristics · Foods, 2022 · doi
  89. 89tek çalışmaEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doi
  90. 90tek çalışmaInvestigating the impact of α-amylase, α-glucosidase and glucoamylase action on yeast-mediated bread dough fermentation and bread sugar levels · Journal of Cereal Science, 2017 · doi
  91. 91tek çalışmaInvestigating the impact of α-amylase, α-glucosidase and glucoamylase action on yeast-mediated bread dough fermentation and bread sugar levels · Journal of Cereal Science, 2017 · doi
  92. 92tek çalışmaInvestigating the impact of α-amylase, α-glucosidase and glucoamylase action on yeast-mediated bread dough fermentation and bread sugar levels · Journal of Cereal Science, 2017 · doi
  93. 93derlemedenThe Influence of Arabinoxylan of Different Molar Masses on the Properties of Rye Bread Baked by the Postponed Baking Method · Foods, 2024 · doi
  94. 94tek çalışmaImpact of process parameters on the specific volume of wholemeal wheat bread made using sourdough- and baker's yeast-based leavening strategies · International Journal of Food Microbiology, 2023 · doi
  95. 95derlemedenStrain-dependent assessment of dough’s polymer structure and functionality during the baking process · PLOS ONE, 2023 · doi
  96. 96tek çalışmaSugar Levels Determine Fermentation Dynamics during Yeast Pastry Making and Its Impact on Dough and Product Characteristics · Foods, 2022 · doi
  97. 97tek çalışmaThe Effect of Sea Salt, Dry Sourdough and Fermented Sugar as Sodium Chloride Replacers on Rheological Behavior of Wheat Flour Dough · Foods, 2020 · doi
  98. 98tek çalışmaMapping of Saccharomyces cerevisiae metabolites in fermenting wheat straight-dough reveals succinic acid as pH-determining factor · 2012 · doi
  99. 99derlemedenUse of Sourdough in Low FODMAP Baking · Foods, 2018 · doi
  100. 100tek çalışmaEstimation of the baking quality of wheat flours based on rheological parameters of the mixolab curve · Czech Journal of Food Sciences, 2011 · doi
  101. 101tek çalışmaEstimation of the baking quality of wheat flours based on rheological parameters of the mixolab curve · Czech Journal of Food Sciences, 2011 · doi
  102. 102tek çalışmaImpact of Exopolysaccharides from Fructilactobacillus sanfranciscensis Ls5 on the Quality of Mantou: A Comparative Study of Fermentation Conditions · Foods, 2024 · doi
  103. 103tek çalışmaThe effects of yeast metabolites on the rheological behaviour of the dough matrix in fermented wheat flour dough · 2018 · doi
  104. 104derlemedenMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  105. 105tek çalışmaSugar Levels Determine Fermentation Dynamics during Yeast Pastry Making and Its Impact on Dough and Product Characteristics · Foods, 2022 · doi
  106. 106derlemedenThe Self-Enforcing Starch–Gluten System—Strain–Dependent Effects of Yeast Metabolites on the Polymeric Matrix · Polymers, 2020 · doi
  107. 107tek çalışmaMultivariate analysis of wheat flour dough sugars, gas production, and dough development at different fermentation times · Czech Journal of Food Sciences, 2013 · doi
  108. 108tek çalışmaThe Self-Enforcing Starch–Gluten System—Strain–Dependent Effects of Yeast Metabolites on the Polymeric Matrix · Polymers, 2020 · doi
  109. 109derlemedenScreening of Antifungal Lactic Acid Bacteria and Their Impact on the Quality and Shelf Life of Rye Bran Sourdough Bread · Foods, 2025 · doi
  110. 110tek çalışmaThe Self-Enforcing Starch–Gluten System—Strain–Dependent Effects of Yeast Metabolites on the Polymeric Matrix · Polymers, 2020 · doi
  111. 111derlemedenThe Self-Enforcing Starch–Gluten System—Strain–Dependent Effects of Yeast Metabolites on the Polymeric Matrix · Polymers, 2020 · doi
  112. 112tek çalışmaThe Self-Enforcing Starch–Gluten System—Strain–Dependent Effects of Yeast Metabolites on the Polymeric Matrix · Polymers, 2020 · doi
  113. 113tek çalışmaMultivariate analysis of wheat flour dough sugars, gas production, and dough development at different fermentation times · Czech Journal of Food Sciences, 2013 · doi
  114. 114derlemedenThe entrainment and evolution of gas bubbles in bread dough—A review · Cereal Chemistry, 2023 · doi
  115. 115tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  116. 116tek çalışmaKinetics of bread physical properties in baking depending on actual finely controlled temperature · Food Control, 2022 · doi
  117. 117tek çalışmaEstimation of the baking quality of wheat flours based on rheological parameters of the mixolab curve · Czech Journal of Food Sciences, 2011 · doi
  118. 118tek çalışmaSelection of Non-Saccharomyces Wine Yeasts for the Production of Leavened Doughs · Microorganisms, 2022 · doi
  119. 119tek çalışmaMetabolite Profiling in Dough During Fermentation · Food Science and Technology Research, 2018 · doi
  120. 120tek çalışmaArtisanal and farmer bread making practices differently shape fungal species community composition in French sourdoughs · Peer Community Journal, 2023 · doi
  121. 121tek çalışmaSynergistic Interaction Between Kazachstania humilis and Fructilactobacillus sanfranciscensis Modulates Metabolic Reprogramming to Enhance Mantou Functionality in Liquid Sourdough · Foods, 2026 · doi
  122. 122tek çalışmaKluyveromyces marxianus: a promising alternative to baker's yeast Saccharomyces cerevisiae for enhanced oven rise performance during bread baking · Current Research in Food Science, 2026 · doi
  123. 123tek çalışmaKluyveromyces marxianus: a promising alternative to baker's yeast Saccharomyces cerevisiae for enhanced oven rise performance during bread baking · Current Research in Food Science, 2026 · doi
  124. 124derlemedenMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  125. 125tek çalışmaThe Self-Enforcing Starch–Gluten System—Strain–Dependent Effects of Yeast Metabolites on the Polymeric Matrix · Polymers, 2020 · doi
  126. 126tek çalışmaMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  127. 127derlemedenThe time-dependent rheology of fermenting wheat flour dough: effects of salt and sugar · Rheologica Acta, 2018 · doi
  128. 128derlemedenGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  129. 129tek çalışmaSugar Levels Determine Fermentation Dynamics during Yeast Pastry Making and Its Impact on Dough and Product Characteristics · Foods, 2022 · doi
  130. 130tek çalışmaThe Self-Enforcing Starch–Gluten System—Strain–Dependent Effects of Yeast Metabolites on the Polymeric Matrix · Polymers, 2020 · doi
  131. 131tek çalışmaEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doiSynergistic Interaction Between Kazachstania humilis and Fructilactobacillus sanfranciscensis Modulates Metabolic Reprogramming to Enhance Mantou Functionality in Liquid Sourdough · Foods, 2026 · doi
  132. 132tek çalışmaInvestigating the impact of α-amylase, α-glucosidase and glucoamylase action on yeast-mediated bread dough fermentation and bread sugar levels · Journal of Cereal Science, 2017 · doi
  133. 133tek çalışmaEvidence for Two Main Domestication Trajectories in Saccharomyces cerevisiae Linked to Distinct Bread-Making Processes · Current Biology, 2021 · doi
  134. 134derlemedenEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doi
  135. 135derlemedenPorous Crumb Structure of Leavened Baked Products · International Journal of Food Science, 2018 · doi
  136. 136derlemedenImpact of process parameters on the specific volume of wholemeal wheat bread made using sourdough- and baker's yeast-based leavening strategies · International Journal of Food Microbiology, 2023 · doi
  137. 137derlemedenSourdough production: fermentation strategies, microbial ecology, and use of non-flour ingredients · Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021 · doi
  138. 138çelişiyorNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doi
  139. 139derlemedenBazı yerel buğday türlerinin ve kefirin ekmek yapımında kullanımı · Toros University Journal of Food, Nutrition and Gastronomy, 2023 · doi
  140. 140tek çalışmaThe time-dependent rheology of fermenting wheat flour dough: effects of salt and sugar · Rheologica Acta, 2018 · doi
  141. 141tek çalışmaSugar Levels Determine Fermentation Dynamics during Yeast Pastry Making and Its Impact on Dough and Product Characteristics · Foods, 2022 · doi
  142. 142tek çalışmaBreadmaking Performance of Elite Einkorn (Triticum monococcum L. subsp. monococcum) Lines: Evaluation of Flour, Dough and Bread Characteristics · Foods, 2023 · doi
  143. 143tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  144. 144tek çalışmaThe time-dependent rheology of fermenting wheat flour dough: effects of salt and sugar · Rheologica Acta, 2018 · doi
  145. 145tek çalışmaA Comprehensive Study on the Influence of Sodium Chloride on the Technological Quality Parameters of Soft Wheat Dough · Foods, 2020 · doi
  146. 146tek çalışmaMechanistic insights into the impact of acetic acid, lactic acid, and succinic acid on the dough rheology, the breadmaking process, and the specific volume of wholemeal sourdough-type bread · Food Hydrocolloids, 2025 · doi
  147. 147derlemedenThe Self-Enforcing Starch–Gluten System—Strain–Dependent Effects of Yeast Metabolites on the Polymeric Matrix · Polymers, 2020 · doi
  148. 148tek çalışmaThe Self-Enforcing Starch–Gluten System—Strain–Dependent Effects of Yeast Metabolites on the Polymeric Matrix · Polymers, 2020 · doi
  149. 149tek çalışmaIsolation, identification, and characterization of wild budding yeasts from rose flowers in Fukuyama city, Hiroshima, Japan, and their application in bread and wine production · Mycoscience, 2021 · doi
  150. 150tek çalışmaGenotypic and Phenotypic Diversity of <i>Maudiozyma humilis</i> : The Multiple Evolutionary Trajectories of a Domesticated Yeast · Genome Biology and Evolution, 2026 · doi
  151. 151tek çalışmaThe Staling and Texture of Bread Made Using the Yudane Dough Method · Food Science and Technology Research, 2014 · doi
  152. 152tek çalışmaCoculture fermentation processes in wheat sourdough simulation media with <i>Companilactobacillus crustorum</i> LMG 23699 and <i>Wickerhamomyces anomalus</i> IMDO 010110 reflect their competitiveness and desirable traits for sourdough and sourdough bread production · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  153. 153tek çalışmaSynergistic Interaction Between Kazachstania humilis and Fructilactobacillus sanfranciscensis Modulates Metabolic Reprogramming to Enhance Mantou Functionality in Liquid Sourdough · Foods, 2026 · doi
  154. 154tek çalışmaYeast strains with varying oven rise performance show distinct effects on dough gas cell stability and bread crumb structure · Food Chemistry: X, 2026 · doi
  155. 155tek çalışmaGenotypic and Phenotypic Diversity of <i>Maudiozyma humilis</i> : The Multiple Evolutionary Trajectories of a Domesticated Yeast · Genome Biology and Evolution, 2026 · doi
  156. 156tek çalışmaKluyveromyces marxianus: a promising alternative to baker's yeast Saccharomyces cerevisiae for enhanced oven rise performance during bread baking · Current Research in Food Science, 2026 · doi
  157. 157tek çalışmaThe Staling and Texture of Bread Made Using the Yudane Dough Method · Food Science and Technology Research, 2014 · doi
  158. 158tek çalışmaEffects of MIG1, TUP1 and SSN6 deletion on maltose metabolism and leavening ability of baker’s yeast in lean dough · Microbial Cell Factories, 2014 · doi
  159. 159derlemedenHistory and Domestication of Saccharomyces cerevisiae in Bread Baking · 2020 · doi
  160. 160derlemedenGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  161. 161tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  162. 162tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  163. 163derlemedenGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  164. 164tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  165. 165tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  166. 166tek çalışmaThe effects of yeast metabolites on the rheological behaviour of the dough matrix in fermented wheat flour dough · 2018 · doi
  167. 167tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  168. 168derlemedenGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  169. 169derlemedenMapping of Saccharomyces cerevisiae metabolites in fermenting wheat straight-dough reveals succinic acid as pH-determining factor · 2012 · doi
  170. 170tek çalışmaCoculture fermentation processes in wheat sourdough simulation media with <i>Companilactobacillus crustorum</i> LMG 23699 and <i>Wickerhamomyces anomalus</i> IMDO 010110 reflect their competitiveness and desirable traits for sourdough and sourdough bread production · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  171. 171derlemedenSourdough production: fermentation strategies, microbial ecology, and use of non-flour ingredients · Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021 · doiHow to impact gluten protein network formation during wheat flour dough making · 2019 · doiMetabolite Profiling in Dough During Fermentation · Food Science and Technology Research, 2018 · doi
  172. 172derlemedenHistory and Domestication of Saccharomyces cerevisiae in Bread Baking · 2020 · doiYeast strains with varying oven rise performance show distinct effects on dough gas cell stability and bread crumb structure · Food Chemistry: X, 2026 · doi
  173. 173tek çalışmaMetabolite Profiling in Dough During Fermentation · Food Science and Technology Research, 2018 · doi
  174. 174tek çalışmaSugar Levels Determine Fermentation Dynamics during Yeast Pastry Making and Its Impact on Dough and Product Characteristics · Foods, 2022 · doi
  175. 175tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  176. 176tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  177. 177tek çalışmaYeast strains with varying oven rise performance show distinct effects on dough gas cell stability and bread crumb structure · Food Chemistry: X, 2026 · doi
  178. 178tek çalışmaCoculture fermentation processes in wheat sourdough simulation media with <i>Companilactobacillus crustorum</i> LMG 23699 and <i>Wickerhamomyces anomalus</i> IMDO 010110 reflect their competitiveness and desirable traits for sourdough and sourdough bread production · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  179. 179derlemedenThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  180. 180derlemedenSourdough production: fermentation strategies, microbial ecology, and use of non-flour ingredients · Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021 · doiGenetic diversity and population structure of Saccharomyces cerevisiae isolated from Turkish sourdough by iPBS-retrotransposons markers · Archives of Microbiology, 2022 · doi
  181. 181derlemedenThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  182. 182derlemedenChanges in the Volatile Profile of Wheat Sourdough Produced with the Addition of Cava Lees · Molecules, 2022 · doi
  183. 183derlemedenSodium Chloride and Its Influence on the Aroma Profile of Yeasted Bread · Foods, 2017 · doiMetabolite Profiling in Dough During Fermentation · Food Science and Technology Research, 2018 · doi
  184. 184derlemedenStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  185. 185derlemedenStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  186. 186derlemedenStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  187. 187derlemedenAncient Wheat Species: Biochemical Profile and Impact on Sourdough Bread Characteristics—A Review · 2021 · doi
  188. 188derlemedenNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doiUse of Pseudocereals Preferment Made with Aromatic Yeast Strains for Enhancing Wheat Bread Quality · Foods, 2019 · doi
  189. 189derlemedenWheat bread aroma compounds in crumb and crust: A review · Food Research International, 2015 · doi
  190. 190tek çalışmaBiodiversity, ecological determinants, and metabolic exploitation of sourdough microbiota · 2009 · doi
  191. 191tek çalışmaMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  192. 192tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  193. 193derlemedenDevelopment of a Wet-Granulated Sourdough Multiple Starter for Direct Use · Foods, 2022 · doi
  194. 194tek çalışmaDevelopment of a Wet-Granulated Sourdough Multiple Starter for Direct Use · Foods, 2022 · doi
  195. 195tek çalışmaPreventing of bread mould spoilage and reducing the use of calcium propionate in bread by using antifungal lactic acid bacteria · European Food Science and Engineering, 2022 · doi
  196. 196derlemedenAncient Wheat Species: Biochemical Profile and Impact on Sourdough Bread Characteristics—A Review · 2021 · doi
  197. 197tek çalışmaTechno-Functional Performance of Emmer, Spelt and Khorasan in Spontaneously Fermented Sourdough Bread · 2022 · doi
  198. 198tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  199. 199tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  200. 200derlemedenWheat bread aroma compounds in crumb and crust: A review · Food Research International, 2015 · doi
  201. 201tek çalışmaEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doi
  202. 202derlemedenThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  203. 203tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  204. 204tek çalışmaEffect of fermentation on microbiological, physicochemical and physical characteristics of sourdough and impact of its use on bread quality · Czech Journal of Food Sciences, 2017 · doi
  205. 205tek çalışmaTechnological Methods for Reducing the Content of Fructan in Wheat Bread · Foods, 2019 · doi
  206. 206tek çalışmaEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doi
  207. 207tek çalışmaβ-Glucan Production by Levilactobacillus brevis and Pediococcus claussenii for In Situ Enriched Rye and Wheat Sourdough Breads · Foods, 2021 · doi
  208. 208derlemedenLeuconostoc citreum: A Promising Sourdough Fermenting Starter for Low-Sugar-Content Baked Goods · Foods, 2023 · doi
  209. 209tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  210. 210tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  211. 211tek çalışmaPotential of Bacteria from Alternative Fermented Foods as Starter Cultures for the Production of Wheat Sourdoughs · Microorganisms, 2020 · doi
  212. 212tek çalışmaEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doi
  213. 213tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  214. 214tek çalışmaDevelopment of a Wet-Granulated Sourdough Multiple Starter for Direct Use · Foods, 2022 · doi
  215. 215tek çalışmaRole of tailored sourdough fermentation in the flavor of wholegrain-oat bread · Current Research in Food Science, 2024 · doi
  216. 216tek çalışmaChanges in the Volatile Profile of Wheat Sourdough Produced with the Addition of Cava Lees · Molecules, 2022 · doi
  217. 217tek çalışmaCoculture fermentation processes in wheat sourdough simulation media with <i>Companilactobacillus crustorum</i> LMG 23699 and <i>Wickerhamomyces anomalus</i> IMDO 010110 reflect their competitiveness and desirable traits for sourdough and sourdough bread production · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  218. 218tek çalışmaChanges in the Volatile Profile of Wheat Sourdough Produced with the Addition of Cava Lees · Molecules, 2022 · doi
  219. 219tek çalışmaChanges in the Volatile Profile of Wheat Sourdough Produced with the Addition of Cava Lees · Molecules, 2022 · doi
  220. 220tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  221. 221tek çalışmaSodium Chloride and Its Influence on the Aroma Profile of Yeasted Bread · Foods, 2017 · doi
  222. 222tek çalışmaSodium Chloride and Its Influence on the Aroma Profile of Yeasted Bread · Foods, 2017 · doi
  223. 223tek çalışmaSodium Chloride and Its Influence on the Aroma Profile of Yeasted Bread · Foods, 2017 · doi
  224. 224tek çalışmaMetabolite Profiling in Dough During Fermentation · Food Science and Technology Research, 2018 · doi
  225. 225derlemedenWheat bread aroma compounds in crumb and crust: A review · Food Research International, 2015 · doi
  226. 226tek çalışmaFlavoring Production in Kamut®, Quinoa and Wheat Doughs Fermented by Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, and Lactobacillus brevis: A SPME-GC/MS Study · Frontiers in Microbiology, 2018 · doi
  227. 227tek çalışmaMetabolite Profiling in Dough During Fermentation · Food Science and Technology Research, 2018 · doi
  228. 228derlemedenA systematic review of drying methods and their impact on technological characteristics of sourdough type III · Biotechnology Research and Innovation, 2022 · doi
  229. 229tek çalışmaSelection of Non-Saccharomyces Wine Yeasts for the Production of Leavened Doughs · Microorganisms, 2022 · doi
  230. 230derlemedenLactic Acid Bacterium Population Dynamics in Artisan Sourdoughs Over One Year of Daily Propagations Is Mainly Driven by Flour Microbiota and Nutrients · Frontiers in Microbiology, 2018 · doi
  231. 231tek çalışmaFlavoring Production in Kamut®, Quinoa and Wheat Doughs Fermented by Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, and Lactobacillus brevis: A SPME-GC/MS Study · Frontiers in Microbiology, 2018 · doi
  232. 232tek çalışmaImpact of sourdough culture on the volatile compounds in wholemeal sourdough bread · Food Research International, 2022 · doi
  233. 233tek çalışmaImpact of sourdough culture on the volatile compounds in wholemeal sourdough bread · Food Research International, 2022 · doi
  234. 234tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  235. 235tek çalışmaRole of tailored sourdough fermentation in the flavor of wholegrain-oat bread · Current Research in Food Science, 2024 · doi
  236. 236tek çalışmaMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  237. 237tek çalışmaMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  238. 238tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  239. 239derlemedenBread baking: Technological considerations based on process modelling and simulation · 2010 · doi
  240. 240tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  241. 241derlemedenThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  242. 242tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  243. 243tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  244. 244tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  245. 245tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  246. 246tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  247. 247tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  248. 248tek çalışmaRole of tailored sourdough fermentation in the flavor of wholegrain-oat bread · Current Research in Food Science, 2024 · doi
  249. 249tek çalışmaSelection of Non-Saccharomyces Wine Yeasts for the Production of Leavened Doughs · Microorganisms, 2022 · doi
  250. 250tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  251. 251tek çalışmaDiversity of the Lactic Acid Bacterium and Yeast Microbiota in the Switch from Firm- to Liquid-Sourdough Fermentation · Applied and Environmental Microbiology, 2014 · doi
  252. 252derlemedenWheat bread aroma compounds in crumb and crust: A review · Food Research International, 2015 · doi
  253. 253tek çalışmaThe Sensory-Directed Elucidation of the Key Tastants and Odorants in Sourdough Bread Crumb · Foods, 2022 · doi
  254. 254derlemedenThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  255. 255tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  256. 256tek çalışmaMetabolite Profiling in Dough During Fermentation · Food Science and Technology Research, 2018 · doi
  257. 257tek çalışmaFlavoring Production in Kamut®, Quinoa and Wheat Doughs Fermented by Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, and Lactobacillus brevis: A SPME-GC/MS Study · Frontiers in Microbiology, 2018 · doi
  258. 258tek çalışmaChanges in the Volatile Profile of Wheat Sourdough Produced with the Addition of Cava Lees · Molecules, 2022 · doi
  259. 259tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  260. 260derlemeden5-Hydroxymethylfurfural Formation in Bread as a Function of Heat Treatment Intensity: Correlations with Browning Indices · Foods, 2021 · doi
  261. 261derlemedenChanges in the Volatile Profile of Wheat Sourdough Produced with the Addition of Cava Lees · Molecules, 2022 · doi
  262. 262tek çalışmaFlavoring Production in Kamut®, Quinoa and Wheat Doughs Fermented by Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, and Lactobacillus brevis: A SPME-GC/MS Study · Frontiers in Microbiology, 2018 · doi
  263. 263tek çalışmaRole of tailored sourdough fermentation in the flavor of wholegrain-oat bread · Current Research in Food Science, 2024 · doi
  264. 264tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  265. 265tek çalışmaCoculture fermentation processes in wheat sourdough simulation media with <i>Companilactobacillus crustorum</i> LMG 23699 and <i>Wickerhamomyces anomalus</i> IMDO 010110 reflect their competitiveness and desirable traits for sourdough and sourdough bread production · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  266. 266derlemedenLeuconostoc citreum: A Promising Sourdough Fermenting Starter for Low-Sugar-Content Baked Goods · Foods, 2023 · doi
  267. 267tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  268. 268tek çalışmaCarbohydrate, peptide and lipid metabolism of lactic acid bacteria in sourdough · 2006 · doi
  269. 269derlemedenSourdough production: fermentation strategies, microbial ecology, and use of non-flour ingredients · Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021 · doi
  270. 270tek çalışmaLeuconostoc citreum: A Promising Sourdough Fermenting Starter for Low-Sugar-Content Baked Goods · Foods, 2023 · doi
  271. 271tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  272. 272tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  273. 273tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  274. 274tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  275. 275tek çalışmaFlavoring Production in Kamut®, Quinoa and Wheat Doughs Fermented by Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, and Lactobacillus brevis: A SPME-GC/MS Study · Frontiers in Microbiology, 2018 · doi
  276. 276derlemedenMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  277. 277derlemedenThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doiEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doiWheat bread aroma compounds in crumb and crust: A review · Food Research International, 2015 · doi
  278. 278tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  279. 279derlemedenA systematic review of drying methods and their impact on technological characteristics of sourdough type III · Biotechnology Research and Innovation, 2022 · doi
  280. 280derlemedenWheat bread aroma compounds in crumb and crust: A review · Food Research International, 2015 · doi
  281. 281derlemedenWheat bread aroma compounds in crumb and crust: A review · Food Research International, 2015 · doi
  282. 282tek çalışmaSodium Chloride and Its Influence on the Aroma Profile of Yeasted Bread · Foods, 2017 · doi
  283. 283tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  284. 284derlemedenChanges in the Volatile Profile of Wheat Sourdough Produced with the Addition of Cava Lees · Molecules, 2022 · doi
  285. 285tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  286. 286tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  287. 287derlemedenRecent research advances of lactic acid bacteria in sourdough: origin, diversity, and function · 2020 · doi
  288. 288tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  289. 289tek çalışmaMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  290. 290derlemedenThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  291. 291tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  292. 292tek çalışmaMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  293. 293tek çalışmaYeast diversity of sourdoughs and associated metabolic properties and functionalities · International Journal of Food Microbiology, 2016 · doi
  294. 294derlemedenEnzymatic and bacterial conversions during sourdough fermentation · Food Microbiology, 2014 · doi
  295. 295derlemedenThe sourdough microflora: biodiversity and metabolic interactions · Trends in Food Science &amp; Technology, 2005 · doi
  296. 296derlemedenSourdough production: fermentation strategies, microbial ecology, and use of non-flour ingredients · Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021 · doi
  297. 297derlemedenSourdough production: fermentation strategies, microbial ecology, and use of non-flour ingredients · Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021 · doi
  298. 298tek çalışmaMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  299. 299derlemedenSodium Chloride and Its Influence on the Aroma Profile of Yeasted Bread · Foods, 2017 · doi
  300. 300derlemedenWheat bread aroma compounds in crumb and crust: A review · Food Research International, 2015 · doi
  301. 301tek çalışmaProteolysis in sourdough fermentations: mechanisms and potential for improved bread quality · Trends in Food Science &amp; Technology, 2008 · doi
  302. 302tek çalışmaMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  303. 303derlemedenProteolysis in sourdough fermentations: mechanisms and potential for improved bread quality · Trends in Food Science &amp; Technology, 2008 · doi
  304. 304derlemedenMicrobial Ecology and Process Technology of Sourdough Fermentation · Advances in Applied Microbiology, 2017 · doi
  305. 305derlemedenEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doi
  306. 306tek çalışmaMixed Culture of Yeast and Lactic Acid Bacteria for Low-Temperature Fermentation of Wheat Dough · Molecules, 2024 · doi
  307. 307tek çalışmaImpact of Starter Culture on Biochemical Properties of Sourdough Bread Related to Composition and Macronutrient Digestibility · 2023 · doi
  308. 308tek çalışmaYeast strains with varying oven rise performance show distinct effects on dough gas cell stability and bread crumb structure · Food Chemistry: X, 2026 · doi
  309. 309tek çalışmaThe aroma profile of wheat bread crumb influenced by yeast concentration and fermentation temperature · LWT - Food Science and Technology, 2013 · doi
  310. 310derlemedenNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doi
  311. 311derlemedenEffect of Mixed Cultures of Yeast and Lactobacilli on the Quality of Wheat Sourdough Bread · Frontiers in Microbiology, 2019 · doi
  312. 312tek çalışmaThe production of esters by specific sourdough lactic acid bacteria species is limited by the precursor concentrations · Applied and Environmental Microbiology, 2025 · doi
  313. 313tek çalışmaThe diversity and function of sourdough starter microbiomes · eLife, 2021 · doi
  314. 314tek çalışmaDetermination of Some Physicochemical Properties and Evaluation of Sensory Acceptability of Bread Produced Using Ancestor Seed Kavılca (Triticum dicoccum L.) · Turkish Journal of Agriculture - Food Science and Technology, 2025 · doi
  315. 315tek çalışmaInfluence of Barley Sourdough and Vacuum Cooling on Shelf-Life Quality of Partially Baked Bread · Food Technology and Biotechnology, 2017 · doi
  316. 316tek çalışmaMetabolite Profiling in Dough During Fermentation · Food Science and Technology Research, 2018 · doi
  317. 317tek çalışmaUnravelling metabolic cross‐feeding in a yeast–bacteria community using 13C‐based proteomics · Molecular Systems Biology, 2023 · doi
  318. 318tek çalışmaUnravelling metabolic cross‐feeding in a yeast–bacteria community using 13C‐based proteomics · Molecular Systems Biology, 2023 · doi
  319. 319tek çalışmaSodium Chloride and Its Influence on the Aroma Profile of Yeasted Bread · Foods, 2017 · doi
  320. 320derlemedenImpact of sourdough culture on the volatile compounds in wholemeal sourdough bread · Food Research International, 2022 · doi
  321. 321tek çalışmaEvidence for Two Main Domestication Trajectories in Saccharomyces cerevisiae Linked to Distinct Bread-Making Processes · Current Biology, 2021 · doi
  322. 322tek çalışmaMetabolite Profiling in Dough During Fermentation · Food Science and Technology Research, 2018 · doi
  323. 323tek çalışmaInfluence of fermentation time on characteristics of sourdough bread · 2013 · doiThe Staling and Texture of Bread Made Using the Yudane Dough Method · Food Science and Technology Research, 2014 · doi
  324. 324tek çalışmaSelection of Wheat Miller’s Bran Based on the Sub-aleurone Protein Content Allows Increase of the Quality of Bran-Enriched Bread · Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2024 · doi
  325. 325tek çalışmaInfluence of α-amylase, xylanase and cellulase on the rheological properties of bread dough enriched with oat bran · Scientific Reports, 2023 · doi
  326. 326tek çalışmaThe diversity and function of sourdough starter microbiomes · eLife, 2021 · doi
  327. 327tek çalışmaTaxonomic Structure and Stability of the Bacterial Community in Belgian Sourdough Ecosystems as Assessed by Culture and Population Fingerprinting · 2008 · doi
  328. 328tek çalışmaDiverse Microbial Composition of Sourdoughs From Different Origins · Frontiers in Microbiology, 2020 · doi
  329. 329tek çalışmaDiverse Microbial Composition of Sourdoughs From Different Origins · Frontiers in Microbiology, 2020 · doi
  330. 330tek çalışmaThe diversity and function of sourdough starter microbiomes · eLife, 2021 · doi
  331. 331tek çalışmaDiversity of the Lactic Acid Bacterium and Yeast Microbiota in the Switch from Firm- to Liquid-Sourdough Fermentation · Applied and Environmental Microbiology, 2014 · doi
  332. 332tek çalışmaThirty years of knowledge on sourdough fermentation: A systematic review · Trends in Food Science &amp; Technology, 2021 · doi
  333. 333tek çalışmaThe diversity and function of sourdough starter microbiomes · eLife, 2021 · doi
  334. 334tek çalışmaThe diversity and function of sourdough starter microbiomes · eLife, 2021 · doi
  335. 335derlemedenA review of sourdough starters: ecology, practices, and sensory quality with applications for baking and recommendations for future research · PeerJ, 2021 · doi
  336. 336tek çalışmaSourdough starters exhibit similar succession patterns but develop flour-specific climax communities · PeerJ, 2023 · doi
  337. 337tek çalışmaThe diversity and function of sourdough starter microbiomes · eLife, 2021 · doi
  338. 338tek çalışmaTaxonomic Structure and Stability of the Bacterial Community in Belgian Sourdough Ecosystems as Assessed by Culture and Population Fingerprinting · 2008 · doi
  339. 339tek çalışmaEffects of Sourdough on FODMAPs in Bread and Potential Outcomes on Irritable Bowel Syndrome Patients and Healthy Subjects · Frontiers in Microbiology, 2018 · doi
  340. 340tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  341. 341tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  342. 342tek çalışmaRole of tailored sourdough fermentation in the flavor of wholegrain-oat bread · Current Research in Food Science, 2024 · doi
  343. 343tek çalışmaRole of tailored sourdough fermentation in the flavor of wholegrain-oat bread · Current Research in Food Science, 2024 · doi
  344. 344tek çalışmaPreventing of bread mould spoilage and reducing the use of calcium propionate in bread by using antifungal lactic acid bacteria · European Food Science and Engineering, 2022 · doi
  345. 345tek çalışmaInfluence of fermentation time on characteristics of sourdough bread · 2013 · doi
  346. 346tek çalışmaGlycerol Production by Fermenting Yeast Cells Is Essential for Optimal Bread Dough Fermentation · PLOS ONE, 2015 · doi
  347. 347tek çalışmaYeast strains with varying oven rise performance show distinct effects on dough gas cell stability and bread crumb structure · Food Chemistry: X, 2026 · doi
  348. 348tek çalışmaYeast strains with varying oven rise performance show distinct effects on dough gas cell stability and bread crumb structure · Food Chemistry: X, 2026 · doi
  349. 349tek çalışmaThe Self-Enforcing Starch–Gluten System—Strain–Dependent Effects of Yeast Metabolites on the Polymeric Matrix · Polymers, 2020 · doi
  350. 350tek çalışmaNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doi
  351. 351tek çalışmaNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doi
  352. 352tek çalışmaNon-Conventional Yeast Strains Increase the Aroma Complexity of Bread · PLOS ONE, 2016 · doi
  353. 353tek çalışmaStudy of the Fermentation Characteristics of Non-Conventional Yeast Strains in Sweet Dough · Foods, 2023 · doi
  354. 354derlemedenSelection of Non-Saccharomyces Wine Yeasts for the Production of Leavened Doughs · Microorganisms, 2022 · doi
  355. 355derlemedenSelection of Non-Saccharomyces Wine Yeasts for the Production of Leavened Doughs · Microorganisms, 2022 · doi
  356. 356derlemedenA Rapid Detection of Whole Wheat Gluten Quality by a Novel Chemometric Technique—GlutoPeak · Foods, 2022 · doi
  357. 357derlemedenWholegrain triticale sourdough: Effects of triticale:Wheat flour ratio and hydration level on bread quality · 2024 · doiRheology and the breadmaking process · Journal of Cereal Science, 2003 · doiWheat Gluten: High Molecular Weight Glutenin Subunits—Structure, Genetics, and Relation to Dough Elasticity · 2007 · doiEffects of Mixing and Large-Amplitude Oscillatory Shear Deformations on Microstructural Properties of Gliadin and Glutenin as Captured by Stop-Flow Frequency Sweeps in Small-Amplitude Oscillatory Shear · Foods, 2024 · doiDevelopment of Bread Dough by Sheeting: Effects of Sheeting Regime, Bran Level and Bran Particle Size · Foods, 2022 · doi
  358. 358tek çalışmaStudy of structural changes of gluten proteins during bread dough mixing by Raman spectroscopy · 2021 · doiEffect of sodium chloride on gluten network formation, dough microstructure and rheology in relation to breadmaking · Journal of Cereal Science, 2013 · doiStarch granules and their size distribution in wheat: Biosynthesis, physicochemical properties and their effect on flour-based food systems · Computational and Structural Biotechnology Journal, 2023 · doi
  359. 359derlemedenRelationship of gliadin and glutenin proteins with dough rheology, flour pasting and bread making performance of wheat varieties · 2012 · doiImpact of acetic acid, lactic acid, and succinic acid on protein secondary structure and water-binding capacity of bread dough in the context of sourdough-type breadmaking · 2025 · doiChemistry of wheat gluten proteins: Qualitative composition · Cereal Chemistry, 2022 · doiEffect of sodium chloride on gluten network formation, dough microstructure and rheology in relation to breadmaking · Journal of Cereal Science, 2013 · doiEffect of protein–starch interactions on starch retrogradation and implications for food product quality · 2023 · doiWheat starch structure–function relationship in breadmaking: A review · Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, 2023 · doiHow to impact gluten protein network formation during wheat flour dough making · 2019 · doiEffect of Microwave Treatment on Protease Activity, Dough Properties and Protein Quality in Sprouted Wheat · Foods, 2024 · doiTürkiye’ye Ait Yerel Ekmeklik Buğday Çeşitlerinden Seçilen Saf Hatlar ile Bazı Tescilli Çeşitlerin Tane Kalite Özelliklerinin Belirlenmesi · Turkish Journal of Agriculture - Food Science and Technology, 2022 · doiProtein Composition and Baking Quality of Wheat Flour as Affected by Split Nitrogen Application · Frontiers in Plant Science, 2019 · doiEffects of Physical and Chemical Factors on the Structure of Gluten, Gliadins and Glutenins as Studied with Spectroscopic Methods · Molecules, 2021 · doi
  360. 360tek çalışmaRelationship of gliadin and glutenin proteins with dough rheology, flour pasting and bread making performance of wheat varieties · 2012 · doiEvaluating the breadmaking potential of wholemeal flours from einkorn, emmer, and spelt grown in the Canadian prairies · Cereal Chemistry, 2025 · doi
  361. 361tek çalışmaMapping of Saccharomyces cerevisiae metabolites in fermenting wheat straight-dough reveals succinic acid as pH-determining factor · 2012 · doi
Kanıt çekmecesi · bu anın dayandığı 348 bilgi
  1. Ekmek mayası suşları, hamurdaki sakaroz, glukoz, fruktoz ve maltoz gibi karbonhidratları glikoliz yoluyla karbondioksit ve etanole fermente eder.1
  2. Alkollü fermantasyon sırasında maya şekerleri karbondioksit ve etanole dönüştürürken gliserol, organik asitler ve aroma bileşikleri gibi ikincil metabolitler üretir.6
  3. Hamurdaki karbonhidratlardan glikolizle oluşan karbondioksit hamurun her yanına yayılır ve ona gözenekli bir yapı vererek kabarmasını sağlar.10
  4. Viskoelastik gluten ağı, fermantasyon ve pişirme sırasında hamurun gaz tutma kapasitesine aracılık eder.13
  5. Ekmek hamurunun esnekliği, uzayabilirliği ve akışkanlığa direnci (viskozitesi) ekmek yapımı sırasında gazı ne kadar tutabileceğini belirler.14
  6. Pişirme sırasında sıcaklık yükseldikçe gaz hücrelerindeki karbondioksitin hacimsel genleşmesi, fermantasyon evresindekinden çok daha büyüktür.23
  7. Pişmiş ekmeğin son gaz hacminin somun hacminin %70'inin üzerine rahatlıkla çıkabildiği aktarılır.3
  8. Maya fermantasyonunda etanol pahasına da olsa gliserol üretimi, NAD+ molekülünün yeniden kazanılmasını sağlar.40
  9. Gliserol, Saccharomyces cerevisiae mayasının hücre içinde ozmotik dengeyi korumak için biriktirdiği başlıca uyumlu çözünendir.7
  10. Genel olarak uçucu organik bileşiklerin sentezi esas olarak mayaların ve laktik asit bakterilerinin metabolik faaliyetlerinden kaynaklanır.27
  11. Ehrlich yolu mayanın ekmekte aroma bileşikleri üretmesinden sorumlu başlıca yollardan biridir ve özellikle füzel alkolleri ile asitler gibi güçlü bileşiklerin oluşumunu sağlar.30
  12. Mayalı buğday ekmeğinin içinde en etkin aroma bileşikleri 3-metilbutanal, (E)-2-nonenal, 3-metil-1-bütanol ve 2,3-bütandion (diasetil) idi.33
  13. Birkaç çalışmaya göre, aroma bileşiklerinin pişirme sırasında tamamen buharlaştığı yönündeki yaygın ama yanlış inancın aksine, maya kaynaklı bileşikler ekmek içinin lezzet profiline önemli katkı sağlamaktadır.35
  14. Amino asitler uçucu bileşiklerin temel öncülleri olarak işlev görür ve Ehrlich yolu gibi yolaklarla aldehit, alkol, keton ve kükürt içeren bileşiklere dönüştürülebilir.31
  15. Hamurda karbondioksit üretimi genellikle gazograf, rizograf veya reofermentometre gibi özel cihazlarla izlenir; reofermentometre hamurun gaz salım özelliklerini de ölçer.45
  16. Genel olarak mayalar, heterofermentatif laktik asit bakterisi türlerine kıyasla daha yüksek bir kabartma kapasitesine sahiptir.20
  17. İlave sakkaroz içermeyen hamurda glukoz ve fruktozun tükenmesiyle 60. dakikada gaz üretimi azalmış, şekerlerin tükenmesiyle 85–90. dakikalardan sonra belirgin düşüş göstererek 3 saat sonunda 107,9 ± 1,0 mL karbondioksit üretilmiştir.11
  18. Fermantasyon evresi boyunca hamurun genleşme hızı 0,027 dak–1 olarak ölçülmüştür.85
  19. Fermantasyon sonundaki hamur hacmi, fermantasyon başlangıcındaki ilk hamur hacminin neredeyse 4,4 katına ulaştı.2
  20. Dört Hint buğday çeşidiyle yapılan deneme pişirmesinde yazarlar, ekmeğin özgül hacmindeki belirgin düşüşü gluten ağının fermantasyonda oluşan karbondioksiti daha az tutabilmesiyle açıklar.86
  21. Bu çalışmada en yüksek aşılama düzeyinde E75-B72 kombinasyonunu içeren ekşi mayada 5,5 cm ile en yüksek hamur yüksekliği kaydedilmiştir.87
  22. Bir model çalışmasında ekmek mayası eklenmeden yapılan ekşi maya ekmeklerinin hacmi düşük, iç sertliği yüksekti.54
  23. Üretilen karbondioksit, katmanlı yapıyla birlikte, fermente pastry ürünlerinin karakteristik yapraklı dokusundan sorumludur.88
  24. Bir model çalışmasında ekşi maya, ekmek mayasının kabartmasını yalnız kendisi de maya içerdiğinde artırdı; gaz üretimi ekşi maya ve ekmek mayası birlikteyken, özellikle ekşi maya S. cerevisiae ile fermente edildiğinde en yüksekti. Mayalı ekşi mayalarla yapılan ekmeklerin özgül hacmi CO2 üretimiyle uyumluydu, iç sertliği ise CO2 ve hacimle ters ilişkiliydi.89
  25. Bir çalışmada yalnız mayayla (tek aşamalı) yapılan ekmeklerin hacmi (100 g ekmekte 336 cm³), Lactiplantibacillus plantarum ekşi mayasıyla iki aşamalı yapılanlardan (287 cm³) yüksekti.52
  26. Başka araştırmacıların çalışmalarında Lactiplantibacillus plantarum içeren ekşi maya eklemenin ekmek hacmine etkisi görülmedi.53
  27. Aşırı dozda (3075 AU/g km) alfa-amilaz eklendiğinde, CO2 üretim hızı yaklaşık 240 dakikaya kadar görece yüksek kalmıştır.90
  28. Optimal dozda (39 AU/g km) alfa-amilaz takviyesiyle, CO2 üretim hızı yaklaşık 180 dakikaya kadar yüksek kalmıştır.91
  29. Bu çalışmada, alfa-glukozidaz eklenmiş mayalı buğday hamurunda fermantasyon hızı ilk 60–80 dakikada artarken 70–90 dakikadan sonra düşüşe geçti.92
  30. Makale, arabinoksilanların hamurdaki gaz kabarcıklarını güçlendirerek daha fazla büyümelerine izin verdiğini ve bunun pişmiş ekmekte daha yüksek hacme yol açtığını önceki çalışmalara dayanarak aktarmaktadır [41,42,45].93
  31. Bu çalışmada aşırı mayalanma olduğunda hamurun zayıflaması, mayalanma ve pişirme sırasında yapının çökmesine yol açtı (sonuçlar kaynakta gösterilmemiş).94
  32. Makale, önceki bir çalışmaya dayanarak hamurun sıvı fazının çözünürlük sınırına ulaşıldıktan sonra karbondioksitin hapsolmuş gaz hücrelerine yayıldığını ve artan gaz oranının hücrelerin genleşmesine yol açtığını aktarmaktadır.95
  33. Bu çalışmada fermente hamur işi (pastry) yapımı sırasında üretilen toplam karbondioksit miktarı ile tüketilen şeker miktarı arasında korelasyon bulunmuştur (R2 = 0,97).96
  34. Fermantasyon sırasında hamur sistemine deniz tuzu ve kuru ekşi maya ilavesi hamur gelişimini ve gaz üretimini artırmıştır.97
  35. Buğdaylı düz hamur fermantasyonunda etanol ve karbondioksit konsantrasyonları 100 g un başına 60 mmol düzeyine kadar ulaşır.98
  36. Düz hamur yönteminde una %1–2 oranında (gram başına yaklaşık 10⁸ hücre) ekmek mayası katmak, hamuru 2 saat ya da daha kısa sürede kabartır.99
  37. Bu çalışmada fermantasyon sırasında oluşan gaz hacmi, enzim eklenen örneklerde kör örneğe (1309 cm3) kıyasla 1413–1486 cm3 düzeyine yükselmiştir.100
  38. Bu çalışmada hamurun gaz tutma kapasitesi, enzim eklendiğinde kör örnekteki %88,4 değerinden %96,5–97,7 düzeyine çıkmıştır.101
  39. Bu çalışmada EPS-Maya grubunda EPS'nin varlığına bağlı olarak daha sıkı nişasta çapraz bağlanması görüldüğü, bunun gaz tutma kapasitesini artırdığı ve özgül hacimde anlamlı bir artışla sonuçlandığı belirtilmiştir.102
  40. Fermantasyon konsantrasyonlarındaki etanol, gluten ağının yapısını değiştirerek hamurun uzama viskozitesini ve uzayabilirliğini düşürür.103
  41. Fermantasyonda oluşan etanolün neredeyse tamamı pişirmede buharlaşır; yine de fermantasyondan sonra hamurun dokusunu etkiler.104
  42. Bu çalışmada mayalı fermente hamur işi (pastry) örneklerinde fermantasyon sonrasında %1,23 ± 0,03 etanol ölçülmüş, pişirme sırasında neredeyse tamamı buharlaşarak son üründe %0,11 ± 0,03 düzeyine inmiştir.105
  43. Yazarların şematik modelinde, fermente edilmemiş hamurun gaz boşluk oranı 0,1, fermente hamurun ise 0,75'e yükselmiş ve gaz hücre boyutu artmış olarak ele alınır [42].106
  44. Hamur fermantasyonunun 120. dakikasında gaz üretimi, fruktoz miktarıyla negatif korelasyon gösterdi.107
  45. Bu çalışmada, fermente hamur miktarlarında gaz halindeki CO2 varlığıyla frekans bağımlılığı arttı ve kıvam mayalı hamurdakine benzer biçimde düştü (Şekil 1).108
  46. Literatürde, gelişmiş gluten ağının gaz tutma kapasitesini artırdığı, gözenek oluşumunu azalttığı ve daha homojen, narin ve yumuşak bir ekmek dokusu verdiği aktarılıyor.109
  47. Yazarlara göre, fermentasyon aktivitesi ve genişleyen CO2 hücrelerinin yer talebi gluten ipliklerinin ön uzamasına ve kopmasına yol açarak gluten ağının stres hafızasını saptırıyor olabilir.110
  48. Fermente olan hamurdaki yapısal değişikliklerin, genleşen gaz hücrelerinin uyguladığı mekanik kuvvetler nedeniyle hücreyi çevreleyen lamellerdeki protein ipliklerinin kopmasından kaynaklandığı varsayılmaktadır [26].111
  49. Bu çalışmada genleşen CO2 gaz hücreleri hamur matrisini destabilize etti; gaz boşluk oranının artan sterik talebi nedeniyle tüm yapısal düzeylerdeki etkileşimlerin kapsamı ve gücü azaldı.112
  50. Hamur fermantasyonunun 60. dakikasında gaz üretimi, glukoz miktarıyla pozitif korelasyon gösterdi.113
  51. Daha kuvvetli buğday unundan yapılan hamurlar, ekmek yapımı sırasında üretilen gazı daha iyi tutarak daha yüksek somun hacmi sağlar.114
  52. Gliserolü fazla üreten (GPD1 aşırı ifade eden) mayayla fermente edilen hamur gazı daha iyi tuttu; en yüksek düzeye ulaştıktan sonra daha kararlı kaldı ve yüksekliğini (gazını) daha yavaş kaybetti.59
  53. Yüksek şekerli hamurda GPD1'i aşırı ifade eden laboratuvar suşunun fermantasyon kazancı, yüksek ozmotik basınca daha hızlı uyum sağlamasından ve fermantasyona daha kısa gecikmeyle başlamasından geldi.115
  54. Küçük kalıp ekmeği denemesinde hamurun hacmi fermantasyon sırasında başlangıç hacmine göre %66,25 arttı.116
  55. Bu çalışmada, Mixolab eğrisinde kaydedilen hamur zayıflaması (C1-C2) ile reofermentogramdaki gaz tutma katsayısı (Cr) arasında anlamlı bir negatif korelasyon bulundu.117
  56. Bu çalışmada, model buğday hamurunda 24 saatlik fermantasyon sonunda Hanseniaspora uvarum L8 ve L13 suşlarının kabartma kapasitesi, Saccharomyces cerevisiae suşları ve ticari kontrol mayasıyla karşılaştırılabilir düzeydeydi.118
  57. Bu çalışmada, iki kat maya ile hazırlanan hamur (DY), gaz giderme (punching) yapılmayan hamura (DP) kıyasla neredeyse iki kat fazla gaz üretti.119
  58. Bu simülasyona göre, pişirme sırasında karbondioksit kapalı gözeneklerde yoğunlaşır ve gözenekler açıldığında hızla çevreye taşınarak gözenekler tamamen açıldığında ekmekte karbondioksit kalmaz.44
  59. Ekşi mayadan izole edilen Kazachstania humilis suşları fermantasyona diğerlerine göre iki saat önce başladı, en yüksek gaz hızına (Vmax) üç saat önce ulaştı ve ortalama %34 daha yüksek Vmax sergiledi.120
  60. Kazachstania humilis 3 saatte %72,19 maksimum hacim artışına ulaşırken, ticari Saccharomyces cerevisiae 2,5 saatte %82,20 maksimum hamur hacmi artışı sağlamıştır.121
  61. Km7 suşu pişirmede en yavaş karbondioksit salımına yol açtı ve pişirme sırasında nispeten yüksek canlılık korudu (9. dakikada %80,2 ± 0,7 ve 12. dakikada %23,4 ± 3,2), ancak en yüksek fırın kabarmasına ulaşamadı.122
  62. Bu çalışmada, Kluyveromyces marxianus suşlarında fırında daha yavaş karbondioksit salımı ile yüksek canlılığı birleştiren suşlar en iyi performansı gösterirken, gazı daha hızlı salan suşlar daha zayıf ekmek performansı sergiledi.123
  63. Ktenioudaki ve arkadaşları geleneksel ekmek mayasıyla 35 °C'de en yüksek gaz üretimini fermantasyonun yaklaşık 100. dakikasında gözledi.124
  64. Bu çalışmada, maya ile fermente edilen hamurda küçük deformasyon altındaki reolojik davranış üzerinde en büyük işlevsel etkiyi CO2 gösterdi; gazın kararsızlaştırıcı etkisi asidin güçlendirici etkisine baskın geldi.125
  65. Bir model çalışmasında ne heterofermentatif F. sanfranciscensis ne de homofermentatif Latilactobacillus sakei ekmek hamurundaki CO2 üretimini etkiledi; yazarlar bundan CO2'nin esas olarak maya ile laktik asit bakterisi birlikteliğinden geldiği sonucunu çıkarır.48
  66. 15 °C'deki buğday hamurunda laktik asit bakterisi eklemenin CO₂ üretimine etkisi maya suşuna bağlıydı: en yüksek CO₂ verimi S. cerevisiae D3 ile Lactiplantibacillus plantarum/pentosus B56 karışımında (yaklaşık 140 mL hamur hacmi) elde edildi, D13 ve LOCK 0153 suşlarında ise bakteri varlığı CO₂ üretimini düşürüp kabarmayı sınırladı.126
  67. Hem laktik asit bakterisi hem de maya içeren hamurların fermantasyon katsayısı ve kabarma hacmi, laktik asit bakterisi içermeyen hamurlardan daha yüksek çıktı.50
  68. Hoseney vd.'ye göre, basit bir yayılma testinde maya etkinliği hamurun yayılmasını azalttı.127
  69. Mayanın gaz üretme kapasitesi hamur tarifine, fermantasyon koşullarına, mayanın fizyolojik evresine ve özellikle her ekmek mayası suşunun kendi özelliklerine bağlıdır.128
  70. Bu çalışmada, margarinsiz pastry hamurunda (10 g un) 30 °C'de 3 saatlik fermantasyon sonunda toplam 157,7 ± 0,4 mL karbondioksit üretildi.129
  71. Bu çalışmada, mayalı hamurun kendini güçlendiren bir sistem olduğu sonucuna varıldı: gaz tutma kapasitesi gerinim sertleşmesi gerektirirken hızlı gaz oluşumu gerinim sertleşmesini artırıyor.130
  72. Ekmek mayası eklenmediğinde hamurdaki CO2 üretimi S. cerevisiae, Kazachstania humilis, Wickerhamomyces anomalus sırasıyla azaldı.131
  73. Bu çalışmada, glukoamilaz ve alfa-glukozidaz glukoz üreterek maya hücrelerinin başlangıç fermantasyon hızını artırdı; farklı nişasta parçalayıcı enzimler fermantasyon hızını farklı biçimlerde etkileyerek maya yönetiminde kullanılabilir.132
  74. Fırıncılık Saccharomyces cerevisiae suşlarında plodi düzeyinin fermantasyon sonunda salınan en yüksek kümülatif karbondioksit üretimine anlamlı bir etkisi olmazken, karbondioksit üretiminin gecikme evresi üzerinde anlamlı bir etkisi görüldü (1 g karbondioksit salımı için gereken süre; F = 7,01, P = 0,01).133
  75. Aktarılan bilgiye göre mayaların hücre başına yüzey alanı ve metabolik etkinliği çok daha yüksek olduğundan, maya sayısı düşük olmadıkça CO2 esas olarak mayadan gelir.134
  76. Ekşi mayada karbondioksit üretimine mayalar ile heterofermentatif laktobasiller aracılık eder ve bu süreç asitlenmeyle birlikte yürür.49
  77. Hamurda şeker fermantasyonuyla oluşan karbondioksit, kimyasal denklemin öngördüğü miktarın yaklaşık %70'i kadar olabilir; çünkü şekerin bir kısmı mayanın enerjisine ve çoğalmasına gider.135
  78. Ekmek mayası, hızlı ve güçlü CO2 üretim kapasitesi nedeniyle ekmek endüstrisinde yaygın olarak kullanılır.136
  79. Ekşi mayanın kabartıcı olarak kullanıldığı durumlarda, fermantasyon mikrobiyotasının karbondioksit üretimi belirleyici bir kültür seçim ölçütüdür.137
  80. Bu çalışmada S. bayanus (Y156), T. delbrueckii (Y273) ve P. anomala (Y494), ticari kontrol suşuna benzer bir kapasiteyle hamuru fermente etti; S. pastorianus (Y17) ise hamuru kabartamadı.138
  81. Literatürde aktarılan bir çalışmada, kefirin kabartma etkisinin düşük olması nedeniyle ekmekler maya ilave edilerek hazırlanmıştır.139
  82. Hamura fazladan sakkaroz eklenmesiyle iki saatte üretilen toplam karbondioksit 783 ± 13 ml'den 987 ± 36 ml'ye belirgin biçimde arttı.140
  83. %7, %14 veya %21 ilave sakkaroz içeren örneklerde 30 °C'de 3 saatlik fermantasyon sonrasında sırasıyla 203,7 ± 2,9 mL, 157,7 ± 0,4 mL veya 94,3 ± 4,8 mL karbondioksit üretilmiştir.141
  84. Reofermentometre testlerinde siyez hamurları standart buğdaya göre daha kısa gelişme süresi (120,8'e karşı 175,0 dakika), daha yüksek maksimum yükseklik (73,0'a karşı 63,0 mm) ve üstün gaz tutma katsayısı (%99,1'e karşı %88,7) sergilemiş, ancak daha düşük toplam CO2 üretmiştir (1152'ye karşı 1713 mL).142
  85. Tatlı hamurda en yüksek CO2 üretimi SD suşunda %3,01 ± 0,11 olarak ölçülmüş; CO2 üretimi etanol (R2 = 0,95) ve gliserolle (0,94) güçlü, şeker tüketimiyle (0,74) daha zayıf korelasyon göstermiştir.143
  86. İki saatlik fermantasyonda üretilen toplam karbondioksit tuzsuz hamurda 1203 ± 27 ml iken tuzlu hamurda 987 ± 36 ml'ye geriledi; her iki koşulda da gaz tutma oranı yaklaşık %93 olduğundan tuzsuz hamur %20 daha fazla gaz içerdi.144
  87. Hamura tuz ilavesi fermantasyonda gaz üretimini azaltırken gaz tutma katsayısını artırmış; Aubusson çeşidinde gaz tutma katsayısı tuzsuz hamurda %81,9 iken %1,5 NaCl ile %85,4'e ve %3,0 NaCl ile %89,8'e yükselmiştir.145
  88. Denenen aralıkta yoğurma süresi (7,0–10,0 dakika) ve su kaldırma (%70,0–80,0), mayanın son mayalanmadaki CO₂ üretim hızını etkilemedi.146
  89. Verheyen vd.'ye göre, CO2 oluşum kinetiği yükseldikçe mayalı hamurda tutulan CO2 hacmi arttı.147
  90. Hamur matrisinin yüksek gaz tutma kapasitesi, glutenin işlevselliği ve iki eksenli uzama kuvvetlerine karşı sergilediği gerinim sertleşmesi özellikleriyle güçlü bir korelasyona sahiptir.148
  91. Bu çalışmada maya suşlarının karbondioksit üretimi, besiyerinde Durham tüpünde 26 °C'de 6 saatlik inkübasyonla, hamurda ise Fermograph cihazıyla 37 °C'de 24 saat boyunca her 5 dakikada bir ölçülerek izlenmiştir.149
  92. Bu çalışmada fermantasyon gecikme süresi 1 g/L CO2 salımına ulaşmak için gereken süre olarak tanımlanmış; en yüksek CO2 salımı, en yüksek üretim hızı ve bu hıza ulaşma süresi CO2 birikim eğrisinden polinom düzeltmesiyle kestirilmiştir.150
  93. Dinlenme süresi sonrasında 20 g hamur ile toplam gaz üretme gücü (GP) Fermograph II cihazında 30 ℃ sıcaklıkta 1, 2 ve 3 saat boyunca ölçülmüştür.151
  94. Fermantör çıkışındaki karbondioksit konsantrasyonu her 30 dakikada bir termal iletkenlik dedektörlü gaz kromatografisi (CompactGC) ile çevrim içi ölçülmüş; 60 °C kolon ve 110 °C dedektör sıcaklığında 20 µL örnek enjekte edilmiştir.152
  95. Yedi Kazachstania humilis suşu orta düzeyde gaz üretim hızı sergileyerek Durham tüplerini 12–24 saat içinde doldurmuştur.153
  96. Chopin Reofermentometre cihazı, fermantasyon sırasında hamurun hem gelişimi hem de gaz üretme kapasitesi hakkında bilgi sağlar.24
  97. Referans ekmek mayası Sc1 için toplu karbondioksit salımı pişirmenin 10,8 ± 0,4 dakikasında gerçekleşerek fırın tepe boşluğunda 141,4 ± 8,9 mL CO2/L derişime ulaştı.154
  98. Hücre konsantrasyonu SSM besiyerinin 15 mL'sinde 106 hücre/mL'ye ayarlanıp CO2 salımına izin veren filtreli cam tüplere aktarılmış; fermantasyon 24 °C'de 350 rpm sabit karıştırmayla 27 saat boyunca otomatik robotik sistemle izlenmiştir.155
  99. Hamur 30 °C ve %90 bağıl nemde 400 mL karbondioksit üretilinceye kadar fermente edildiğinde en az 4 cm yüksekliğe ulaşarak hacim için güvenilir bir gösterge sağlamıştır.156
  100. Hamurun vakum altında genleşmesiyle ölçülen gaz tutma kapasitesi (GRD), kabarma sonrası 20 g hamur gerektiren Yamauchi vd. (2000) yöntemiyle belirlenmiştir.157
  101. Kabarma testi için yağsız hamur 280 g un, 150 mL su, 4 g tuz ve 8 g yaş mayadan oluşturulmuş; hamur 5 dakika yoğurulup 30 °C'deki fermantograf kutusuna konmuş ve CO2 üretimi kaydedilmiştir.158
  102. GPD1 geni silinmiş mayalar ekmek hamurunda yabani tipe göre %30–50 daha düşük CO₂ fermantasyon kapasitesi gösterdi.18
  103. Yazarlara göre ekmek hamurunda karbonun bir kısmının gliserole gitmesi genel dengeyi bozmuyor gibi görünür; tersine fermantasyon hızını artırır, muhtemelen maya hamurun yüksek ozmolaritesiyle daha iyi baş ettiği için.57
  104. Mayanın hücre içi ozmolariteyi dengeleyerek su kaybını önlemesi ve gliserol dengesini koruması, HOG MAPK sinyal yolu aracılığıyla yönetilir.19
  105. Hücreler ozmotik stresle karşılaştığında HOG1 sinyali gliserol yolundaki GPD1, GPP1 ve GPP2 genlerinin ifadesini uyarır.159
  106. Önceki çalışmalara göre mayada gliserol metabolizmasının hız sınırlayıcı enzimi Gpd1'dir.17
  107. Yüksek ozmotik basınçta büyümek için gereken GPD1 geni, ozmotik streste HOG (Yüksek Ozmolarite Gliserol) sinyal yoluyla açılır.160
  108. GPD1'in aşırı ifadesi her iki suşta da hücre içi gliserolü %300 artırdı.161
  109. GPD1'in silinmesi hücre içi gliserolü dört kopyalı (tetraploit) ekmek mayası suşunda %40, tek kopyalı (haploit) laboratuvar suşunda yalnız %20 azalttı.162
  110. GPD2 ise oksijensiz ortamda gliserol yapımı için gereklidir ve hücre içi redoks dengesini korumaya yardım ettiği düşünülür.163
  111. Gliserol, glikoliz ara ürünü dihidroksiaseton fosfatın gliserol 3-fosfata indirgenmesi ve ardından fosfatının koparılmasıyla yapılır.164
  112. GPD1'i aşırı ifade eden mayalar hamura kontrollerinden %30 (ekmek mayası suşu) ile %100 (laboratuvar suşu) daha çok gliserol saldı.165
  113. Fermante olmamış hamura fermante hamur derişimlerinde eklenen gliserolün hamur üzerinde suya benzer yumuşatıcı bir etki yaptığı görüldü.166
  114. Normal (az şekerli) hamurda GPD1'i aşırı ifade eden suşlarla kontrol suşlarının fermantasyon kapasitesi benzerdi.167
  115. Yüksek şekerli hamurda GPD1'in aşırı ifadesi laboratuvar suşunun fermantasyon kapasitesini %50 artırdı.60
  116. Şarap fermantasyonu gibi bazı endüstriyel süreçlerde gliserol üretiminin artması karbondioksit ve etanol üretiminde belirgin düşüşle birlikte görülür.58
  117. S. cerevisiae ozmotik stres altında değilken ürettiği gliserolün büyük bölümü hücre dışına sızar.168
  118. Mayanın ikincil metabolitleri üretmesinin hücre içi redoks dengesini korumak ve yüksek ozmotik basınca dayanmak için gerekli olduğuna inanılır.169
  119. Gliserol ve arabitol gibi şeker alkollerinin konsantrasyonları, CarboPac MA1 kolon ve ED-40 PAD dedektör ile donatılmış darbeli amperometrik dedeksiyonlu yüksek performanslı anyon değişim kromatografisi (HPAEC-PAD) ile belirlenmiştir.170
  120. Makaleler, osmotik koruyucu olarak üretilen ve karbondioksit tutulmasını geliştiren gliserolün, etanol ve süksinik asitle birlikte gluten ağının oluşumuna ve hamurun reolojik özelliklerine katkıda bulunduğunu önceki çalışmalara dayanarak aktarmaktadır.171
  121. Hamura bir miktar gliserol sızması hamuru yumuşatıp gevşeterek karbondioksit tutma ve kabarma kapasitesini artırırken aşırı gliserolün ekmek aroması ve tadını olumsuz etkileyebileceği aktarılır.172
  122. Bu çalışmada hamur fermantasyonu sırasında 1H NMR glukoz sinyali fermantasyon süresiyle azalmış, gliserol sinyali artmıştır.173
  123. Bu çalışmada fermente hamur işi (pastry) üretiminde maya tarafından, esas olarak fermantasyon ve pişirme sırasında toplam %0,72 ± 0,03 gliserol üretilmiş; sakaroz eklenmeyen örneklerde son ürün gliserol içeriği (%0,51 ± 0,06), %14 sakaroz eklenen örneklere kıyasla anlamlı olarak daha düşük bulunmuştur.174
  124. Bu çalışmada tatlı hamur fermantasyonunda gliserol miktarı karbondioksit (R2 = 0,94), etanol (0,92), asetik asit (0,86) ve süksinik asit (0,82) ile güçlü pozitif korelasyon göstermiştir (tüm değerler için p < 0,001).175
  125. Bu çalışmada fermantasyon öncesi tatlı hamurun başlangıç bileşimi un kuru maddesi üzerinden %0,03 gliserol, %0,02 süksinik asit ve %0,01 asetik asit olarak ölçülmüştür.176
  126. Pişirme sırasında Sc1 ekmek mayası suşu diğer maya suşlarına kıyasla belirgin biçimde daha yüksek gliserol konsantrasyonu üretti.177
  127. WSSM besiyerindeki Wickerhamomyces anomalus tekli kültüründe gliserol üstel büyüme evresinde birikerek 24 saatlik fermantasyon sonunda 4,0 ± 0,9 mM konsantrasyona ulaşmıştır.178
  128. Ekşi maya ekmeğe yalnız ekşilik değil, tazelik, meyvemsilik ve kavrulmuşluk notaları da katar.179
  129. Ekşi mayadaki mayalar, karbon dioksit üretimiyle kabartmanın yanı sıra 3-metil-1-bütanol gibi yüksek alkoller ve etil asetat gibi esterler üreterek kapsamlı aroma oluşumundan sorumludur.180
  130. 2-Metilpropanal, 2-metilbutanal ve 3-metilbutanal sırasıyla mayanın valin, izolösin ve lösin amino asitlerini dönüştürmesinden kaynaklanır.32
  131. Ekmek içinde tanımlanan aroma bileşikleri çoğunlukla fermantasyon sırasında mayanın metabolizmasından ve un lipitlerinin oksidasyonundan oluştu.26
  132. Ekmek kabuğunun aroması, yüksek sıcaklıkta ve düşük su etkinliğinde indirgen şekerlerle amino asitler arasında gerçekleşen Maillard tepkimelerinden gelir.181
  133. Alkoller hem şeker fermantasyonu (kısa zincirli alkoller) hem de amino asit metabolizması (uzun zincirli alkoller) yoluyla üretilebilir ve genellikle yeşil ile otsu koku notalarıyla karakterize edilir.182
  134. Asetoin ve diasetil, hoş tereyağımsı ve yağlı koku notalarıyla karakterize edilen bileşiklerdir.34
  135. Ekmek içinin uçucu fraksiyonu oldukça karmaşıktır ve ekmek içinde yaklaşık 600 uçucu bileşiğin bulunduğu bildirilmiştir.183
  136. Maltımsı kokuya sahip 3-metilbutanalin literatürde bildirilen koku algılama eşiği 0,1–17 µg/kg aralığındadır.42
  137. Tatlı, tereyağımsı, kremsi ve sütsü kokuya sahip 2,3-bütandionun literatürde bildirilen koku algılama eşiği 0,05–6,5 µg/kg düzeyindedir.184
  138. Yeşil ve otsu kokuya sahip heksanalin literatürde bildirilen koku algılama eşiği 0,28–25,5 µg/kg arasındadır.185
  139. Tatlı, muz ve meyvemsi kokuya sahip izoamil asetatın literatürde bildirilen koku algılama eşiği 30–94 µg/kg aralığındadır.186
  140. Bir çalışmanın yazarlarına göre koku panelinin hamurda 'ekşi maya benzeri' diye betimlediği koku tek bir bileşikten değil, birkaç bileşiğin uygun oranlarda bir araya gelmesinden doğar.29
  141. Ekşi mayalı ekmekte uçucu bileşiklerin oluşumuna karamelizasyon, Maillard tepkimeleri, lipit oksidasyonu ve fermantasyon gibi çeşitli süreçlerin neden olduğu bildirilmiştir.187
  142. Ekmek kabuğu aroması esas olarak pişirme sürecinden, ekmek içi aroması ise hamur fermantasyonundan ve özellikle ekşi mayanın uzun fermantasyonundan etkilenir.28
  143. Uçucu esterler, fermantasyon ürünlerinde çokça arzu edilen meyvemsi aromadan sorumlu olan maya kaynaklı moleküller olup özellikle önemli bir bileşik sınıfıdır.188
  144. 3-Metil-1-bütanol ve asetoin gibi bileşikler buğday ekmeğinin aromasıyla olumlu yönde ilişkilidir.189
  145. Hem aktif hem de inaktif ekşi maya preparatları, mayalı ekmek üretiminde aroma taşıyıcı veya ekmek kalitesini artırıcı olarak kullanılır.190
  146. Lactiplantibacillus plantarum/pentosus B56 eklenen buğday hamurlarının kokusu panelce meyvemsi diye betimlendi (S. cerevisiae D3 ile 'meyvemsi, elma'); yazarlar bunu etil asetat gibi esterlere ve 2-feniletanol gibi bileşiklere bağlar.191
  147. 2,3-Bütandion (diasetil) koku etkinlik değeri 9–33 olan önemli bir aroma bileşiğiydi ve derişimi maya miktarıyla arttı; 3-hidroksi-2-bütanon da ham pik alanlarına göre maya miktarıyla anlamlı arttı.192
  148. Ekşi mayalı ekmeğin karakteristik bileşenleri olan 2,3-bütandion ve 2-pentilfuran derişiminin yüksek olması starter kültürün ekmeğin duyusal profili üzerinde olumlu bir etki yarattığına işaret eder.193
  149. Koku açısından, 'ekşi maya' tanımlayıcısı yalnızca doğal ekşi mayayla yapılan ekmeklerde algılanabilmiştir.194
  150. Duyusal değerlendirmede ekşi mayalı ekmekler ile kontroller arasında kabuk rengi, kabuk yapısı, iç rengi, gözenek yapısı, doku, koku, tat ve genel kabul edilebilirlik özellikleri bakımından anlamlı bir fark görülmemiştir.195
  151. Bu çalışmada yulaf ekmeklerinde tespit edilen uçucu bileşikler, mayalanma ve pişirme sırasında değişiklikler gösterdi.61
  152. Ekşi mayalı buğday ekmeğinde 82 uçucu bileşik tanımlandı; bu sayı yalnız fırıncı mayasıyla fermente edilen ekmektekinden 10 bileşik fazlaydı.196
  153. Bir çalışmada eğitimli panel, ekşi maya ekmeklerinde mayayla fermente edilen kontrol ekmeğinden daha karmaşık bir koku ve lezzet profili buldu.197
  154. Mayalı ekmeğin içinde esterlerin koku etkinlik değerleri genelde düşüktü; etil 3-metilbutanoat ve etil hekzanoat dışındakiler 0,1'in altında kaldı.198
  155. Esterlerin ekmeğe katkı yapabilmesi için pişirmeden sağ çıkmaları gerekir; yüksek uçuculukları yüzünden pişirmede buharlaşma kayıpları olur.36
  156. Fermantasyon sıcaklığı 5 °C'den 15 ya da 35 °C'ye çıkınca artan lipit oksidasyonu ürünleri arasında koku etkinlik değeri en yüksek olanlar heksanal ve heptanaldi; yazarlar bu bileşiklerin çoğu zaman istenmeyen koku (off-flavor) olarak nitelendiğini belirtir.199
  157. Heksanal ve bütirik asit gibi bileşikler tüketicilerin buğday ekmeği aromasını beğenisiyle olumsuz yönde ilişkilidir.200
  158. Bir model çalışmasında hem laktobasil hem mayayla fermente edilen ekşi mayadan yapılan ekmeklerin uçucu bileşik profili, özellikle esterler bakımından daha karmaşıktı; 2-okten-1-ol, benzil alkol ve 2-etil-1-heksanol yalnız karışık başlatıcılı ekmeklerde bulundu.201
  159. Karşılaştırmalarda ekşi mayalı ekmeklerin duyusal kalitesi, kimyasal olarak asitlendirilmiş ekmeklerinkinden yüksek bulunmuştur.202
  160. Ekmek içinde koku etkinlik değeri en yüksek beş lipit oksidasyonu ürünü 1-okten-3-ol, heksanal, heptanal, nonanal ve (E)-2-nonenal idi.203
  161. Değerlendirme paneli ekmek türleri arasındaki farkları belirlemiş ve ekşi mayalı ekmek 15'e karşı 11 oyla daha kabul edilebilir bulunmuştur.204
  162. Bu çalışmada yalnız mayayla (tek aşamalı) yapılan ekmeklerin aroması, Lactiplantibacillus plantarum ekşi mayasıyla iki aşamalı yapılanlardan daha çok beğenildi; iki aşamalı yöntem buğday ekmeğinin duyusal özelliklerini kötüleştirdi.205
  163. Bir model çalışmasında asetaldehit yalnız ekşi mayalı ekmeklerde bulundu ve S. cerevisiae ile fermente edilen ekşi mayada en yüksekti.206
  164. Eğitimsiz bir panelde Levilactobacillus brevis ile fermente edilen çavdar ekmeği, Pediococcus claussenii ekmeğinden (3) ve kontrolden (2,1) daha ekşi bulundu (ortalama 4).207
  165. Ekşi maya üzerine yapılan araştırmalarda ekmek kalitesinin arttığı ve tat ile aromanın güçlendiği aktarılır.208
  166. Ekmek içinde en bol bulunan ester etil asetattı.209
  167. 2-Feniletanol ekmek içinde yaklaşık 300 µg/kg bulundu ama koku etkinlik değeri yalnız 0,2–0,4 olduğundan duyusal açıdan en önemli bileşiklerden olmayabilir.210
  168. 48 ve 72 saat havalandırılan Gluconobacter oxydans ekşi mayalarıyla yapılan ekmeklerde diğer ekmeklerde bulunmayan bir donut aroması vardı.211
  169. Kimyasal olarak asitlendirilmiş ekmekte (E,E)-2,4-dekadienal, bütanoik asit ve 2-metilbütanoik asit diğer ekmeklerden fazlaydı.212
  170. 2-Metil-1-propanol maya miktarıyla arttı, ancak koku etkinlik değeri 1'e yakın olduğundan duyusal önemi küçük beklenir.213
  171. 3-Metil-1-bütanol tüm ekşi mayalarda saptanırken, 2-metil-1-propanol yalnızca belirli suş kombinasyonlarıyla (E75-B72 ve C710-B72) yapılan ekşi maya ve ekmeklerde bulunmuştur; her iki bileşiğin homofermentatif fermantasyonla ilişkili olduğu aktarılmıştır.214
  172. Asetik asit ekşi mayalarda bulunmasına karşın ekmeklerin tümünde saptanan pik alanı pişirme sonrasında büyük ölçüde azalmıştır.215
  173. Tüm örneklerde toplam uçucu fraksiyonların %1'ini temsil eden ve nicelenen ketonlar asetoin ile 2-undekanon olmuş; asetoin tüm örneklerde tanımlanan ana keton olarak öne çıkmıştır.216
  174. Tekli kültür fermantasyonlarında asetoin 10,8 ve 14,7 mM derişime ulaşırken, birlikte fermantasyonda 69,5 mM düzeyine çıkmıştır.217
  175. İncelenen ekşi mayalarda nicelenen en yaygın bileşiklerin asitler ve esterler olduğu, bunları alkoller, aldehitler ve ketonların izlediği saptanmıştır.218
  176. Belirli bileşikler açısından bütil bütirat, etil oktanoat, etil dekanoat, oktanoik asit ve 1-heksanol en yaygın nicelenen uçucu maddeler olmuştur.219
  177. Tatlı hamur fermantasyonunda CO2 üretimi ile etil asetat (R2 = 0,73), izoamil asetat (R2 = 0,76), etil hekzanoat (R2 = 0,81) ve etil oktanoat (R2 = 0,76) derişimleri arasında pozitif korelasyon (p < 0,001) belirlenmiştir.220
  178. (E)-2-nonenal ile görülen negatif korelasyon, artan maya aktivitesiyle birlikte mayanın indirgeme kapasitesinin arttığını ve doymamış aldehitin karşılık gelen alkole indirgendiğini gösterir.221
  179. Ekmek içindeki (E)-2-nonenal derişimleri %3 ve %4 NaCl içeren hamurlarda, %0 ile %0,6 arasındaki en düşük NaCl düzeylerine kıyasla anlamlı derecede farklılık göstermiştir.222
  180. Ekmek içinde 2-feniletanol derişimi artan NaCl miktarıyla üstel olarak azalırken, artan maya miktarıyla yükselmiş ancak en yüksek maya derişimlerinde (%0,9, %1,2 ve %1,5) bu artış görülmemiştir.223
  181. Fermantasyonun ilerlemesiyle birlikte 2-feniletanol seviyeleri artarken etilbenzen derişimi zamanla azalmıştır.224
  182. Hamur fermantasyonu temel olarak alkoller, aldehitler, asitler, esterler ve ketonlar üretir.225
  183. Bu çalışmada hamur fermantasyonu sırasında aldehit üretimi genel olarak düşük kaldı; yalnızca kamut unuyla ve iki belirli laktik asit bakterisiyle fermente edilen örneklerde bazı aldehitler yüksek bulundu.226
  184. Hamur uçucu bileşiklerini ekmek özgül hacmiyle ilişkilendiren OPLS modelinde gama-nonalakton en yüksek izdüşüm değişken önem puanına (VIP) sahip bileşik olmuştur.227
  185. Fermente hamurlarda, laktik asit bakterisi metabolizmasından kaynaklanan etil asetat derişimi yüksek olduğunda bu bileşik baskın hale gelmiştir.228
  186. Mayalarla aşılanan model buğday hamurlarında saptanan başlıca alkol bileşikleri etanol ve izoamil alkol olmuş; fenetil alkol, izobütanol ve 1-heksanol ise daha az miktarlarda belirlenmiştir.229
  187. Organik asitler ve serbest amino asitler fırıncılık ürünlerinin duyusal yönlerini doğrudan veya dolaylı olarak etkiler.230
  188. Diasetil ve asetoin başlangıçta saptanamazken tüm örneklerde fermantasyon sırasında artmış; bu artış özellikle Lacticaseibacillus paracasei I1 ve Levilactobacillus brevis T4 ile fermente edilen kinoa hamurlarında en yüksek olmuştur.231
  189. Tam buğday ekşi mayalı ekmek içinde gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi ile 10 asit, 34 alkol, 16 aldehit, 15 ester, 5 furan, 7 keton, 4 lakton, 2 kükürt bileşiği ve 9 hidrokarbon olmak üzere toplam 102 bileşik tanımlandı.232
  190. Tam buğday ekşi mayalı ekmek içinde bağıl bolluk açısından alkoller %31,56–64,57 ile en bol gruptur; bunu asitler (%3,41–37,67), aldehitler (%8,45–18,46), esterler (%2,99–12,24) ve furanlar (%2,85–4,61) izler.233
  191. Ekşi maya ve ekmek üretiminde ester biyosentezinin sulu fazda serbest açil-KoA ile alkol gruplarının esterleşmesi yoluyla gerçekleştiği ve bu nedenle esterazlar tarafından katalizlendiği öngörülmektedir.234
  192. Etanol tüm ekmeklerde bulunmakla birlikte esas olarak S2B ekşi mayalı ekmekle ilişkilendirilmiştir.235
  193. Karışık kültürlü hamurlar arasında etil asetat en yüksek S. cerevisiae D3 + Lactiplantibacillus plantarum/pentosus B56'da, en düşük S. cerevisiae D13 + Levilactobacillus brevis B46'da ölçüldü.236
  194. Etil hekzanoat, S. cerevisiae D3'ün laktik asit bakterileriyle birlikte fermente ettiği hamurlarda kayda değer miktarda bulundu.237
  195. Laktik asit bakterilerinde ester üretimi çoğunlukla üstel büyüme evresinin sonunda ve durgun evrede gerçekleşti.238
  196. Ekmek kabuğunda yüksek maya miktarı 3-metil-1-bütanol, 2-metil-1-propanol ve 3-(metilsülfanil)-propanal oluşumunu artırırken, düşük maya miktarı heksanal oluşumunu teşvik etti.239
  197. Lipit oksidasyonu ürünlerinin çoğunun (1-okten-3-ol, 1-heptanol, heksanal, (E)-2-nonenal, dekanal) düzeyi maya miktarına bağlı değildi.240
  198. Mayanın ester üretimi, kullanılabilir karbonhidrat ve azot, oksijen düzeyi ve fermantasyon sıcaklığı gibi koşullardan etkilenebilir.241
  199. Bu çalışmada maya miktarını artırmak mayadan gelen bileşiklerin çoğunun oluşumunu artırdı ve bunların koku açısından en etkinleri 2,3-bütandion ile fenilasetaldehitti; koku etkinlik değeri 0,1 ya da üzeri olan 19 bileşikten dördü (2-metil-1-propanol, oktanal, fenilasetaldehit, 2-oktanon) maya miktarıyla anlamlı arttı.242
  200. Tanımlanan esterlerin (etil asetat, etil 3-metilbutanoat, etil hekzanoat, etil oktanoat, feniletil asetat) oluşumu maya miktarıyla arttı; artış etil asetat ve etil hekzanoatta anlamlı değildi.243
  201. Fenilasetaldehit, kilogram una 60 g mayayla yapılan ekmekte 20 ve 40 g'lık mayayla yapılanlardan anlamlı derecede fazla oluştu.244
  202. 3-Metil-1-bütanol ve 3-metilbutanalin koku etkinlik değerleri yüksekti ama maya miktarından anlamlı etkilenmediler.245
  203. Heksanal, (E)-2-nonenal ve 2-pentilfuran, kilogram una 40 ve 60 g mayayla 15 ve 35 °C'de fermente edilen örneklerde artmış görünüyordu.246
  204. Etil 3-metilbutanoat bu çalışmadan önce ekmek içinde saptanmamıştı; alkollü maya fermantasyonunda ise bilinen bir bileşiktir.247
  205. Tam tahıl yulaf ekşi mayasında, Levilactobacillus brevis, Lactiplantibacillus plantarum ve Saccharomyces cerevisiae konsorsiyumuyla (S4) yapılan fermantasyon, laktik asit bakterilerinin tek başına ya da üçlü bakteri konsorsiyumuyla yapılan fermantasyonlara kıyasla daha yoğun toplam koku, taze maya aroması ve lezzeti ile malt lezzeti vermiştir.248
  206. Saccharomyces cerevisiae L12 ile aşılanan hamur, başta etil asetat ve etil oktanoat olmak üzere en yüksek miktarda ester ve asetat kaydetmiştir.249
  207. Tatlı hamurda etil asetat derişimi fırıncı mayası içeren hamurlarda bira mayasına kıyasla anlamlı derecede yüksek (p < 0,014) bulunmuş; izobütanol konsantrasyonu da şarap mayasına kıyasla fırıncı mayasında daha yüksek (p < 0,031) ölçülmüştür.250
  208. Buğday unu ekşi mayası fermantasyonunda mayalar ve laktik asit bakterileri aroma oluşumunu destekleyen farklı işlevler üstlenir.65
  209. Torulaspora delbrueckii Y273 ve Saccharomyces bayanus Y156 ile saf kültür olarak fermente edilen ekmekler, ticari ekmek mayasıyla üretilen kontrole kıyasla belirgin derecede farklı bir aromaya sahip bulunmuştur.37
  210. Katı ve sıvı ekşi mayalarda gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi ile çeşitli kimyasal sınıflara ait toplam 197 uçucu bileşen tanımlandı.251
  211. Uçucu bileşiklerin nihai buğday ekmeği aroması üzerindeki etki derecesi büyük ölçüde koku etkinlik değerine (OAV) bağlıdır.252
  212. Ekmek içi analizine ulaşmak için ekmek kabuğunun en az 10 milimetrelik kısmı kesilerek uzaklaştırılmıştır.253
  213. Etil asetat şarapta 7,5 mg/L, birada 30,0 mg/L'nin üzerinde algılanır; ekşi mayalı unlu mamuller için bir algı eşiği bilinmiyor.254
  214. Koku etkinlik değeri (derişimin sudaki koku eşiğine oranı) 0,1 ya da üzerinde olan 19 bileşik, ekmek içi aroması için önemli olabilecek bileşikler sayıldı.255
  215. Ekmek özgül hacmini modelleyen OPLS regresyonunda kümülatif belirleme katsayısı (R2) 0,772 ve kümülatif çapraz doğrulama katsayısı (Q2) 0,612 bulunmuştur.256
  216. SPME-GC/MS tepe boşluğu analizi ile hamurlarda farklı kimyasal sınıflara ait 70'ten fazla uçucu bileşen tanımlanmıştır.257
  217. SPME fiberi 260 °C'de 2,5 dakika termal olarak desorbe edilmiş; fırın başlangıç sıcaklığı 40 °C'de 5 dakika tutulduktan sonra 4 °C/dakika artışla 250 °C'ye yükseltilmiş ve kütle taraması 70 eV iyonlaşma voltajında 40–350 amu aralığında gerçekleştirilmiştir.258
  218. Sudaki koku eşiğine dayanarak hesaplanan koku etkinlik değeri, karmaşık bir gıda olan ekmek içinde yalnız yaklaşık bir değer verir.259
  219. Strecker yıkımı yoluyla Maillard tepkimesinin orta ve son aşamalarında oluşan ürünler lezzet ve aroma gelişiminden sorumludur.260
  220. Tereyağımsı ve kremsi kokulu asetoinin, hücre metabolizmasının redoks dengesini sağlamak amacıyla bakterilerin sitratı piruvata dönüştürmesi ve bunun asetoinle sonuçlanması yoluyla oluştuğu bildirilmiştir.261
  221. Esterler ve asetatlar arasında, hamur fermantasyonu sırasında kayda değer miktarda bulunan tek bileşik etil asetat olmuş ve en yüksek derişim Levilactobacillus brevis T4 ile fermente edilen hamurlarda kaydedilmiştir.262
  222. Bu çalışmada yulaf ekşi mayalarında ve ekmeklerinde uçucu bileşikler alkoller, aldehitler, karboksilik asitler, esterler, furanlar, pirazinler, terpenler ve diğer organik bileşik sınıflarında saptandı.263
  223. Meyvemsi bir kokuyla tanımlanan esterler alkollerin yağ asitlerinin asetil-KoA türevleriyle tepkimesinden meydana gelir ve üretimleri ağırlıklı olarak heterofermentatif laktik asit bakterilerinden kaynaklanır.64
  224. Öncül eklenmiş besiyerinde etil asetat ve etil laktat, Fructilactobacillus sanfranciscensis dışındaki bütün denenen laktik asit bakterisi suşlarıyla aşılanmamış kontrolden yüksek düzeye ulaştı; F. sanfranciscensis'li fermantasyonlar kontrol düzeyinde kaldı.264
  225. İzoamil asetat (muz notası), etil asetat (tatlı nota) ve etil laktat (kremsi nota) lezzet eşik değerlerinin üzerindeki en yüksek derişimlerde üretilmiştir.265
  226. Leuconostoc citreum TR116 suşunun arpa ve yulaf malt şırasında fermantasyon sırasında asetolaktat üzerinden diasetil oluşturduğu bildirilmiştir.266
  227. Öncül eklenmiş buğday ekşi maya benzetim besiyerinde 10 ekşi maya laktik asit bakterisi suşunun ester üretme kapasitesi öncül derişimleriyle sınırlı göründü.267
  228. Proteolizi izleyen peptit ya da amino asit katabolizması, ekşi mayada laktik asit bakterilerinin ekmek aroması oluşumundaki temel yollarından biridir.268
  229. Mayalar, amino asitlerden yüksek alkoller üreterek ekmek aromasına katkıda bulunur; ekmek içi aromasının önemli bir bileşeni olan 3-metil-1-bütanol L-lösinden sentezlenir.269
  230. Sitrat ekşi maya fermantasyonunda aromatik özelliklere sahip uçucu organik bileşiklerin oluşumunu sağlayarak önemli bir rol oynayabilir.270
  231. Öncül eklenmiş besiyerinde 48 saatin sonunda Companilactobacillus türlerinin suşları ve Limosilactobacillus fermentum IMDO 130101 ortalama 38,4 mg/L etil asetat üretti.271
  232. Companilactobacillus crustorum LMG 23699, öncül eklenmiş besiyerinde 13 saat sonra en yüksek 57,6 mg/L etil asetata ulaştı.272
  233. Aşılanmamış ve F. sanfranciscensis suşlarıyla yapılan fermantasyonlarda etil asetat ortalama 9,8 mg/L'ye ulaştı (sırasıyla 24 ve 18 saat sonra).273
  234. Companilactobacillus suşları öncül eklenmiş besiyerinde ortalama 11,6 mg/L etil laktat üretti; aşılanmamış ve F. sanfranciscensis fermantasyonlarında bu değer 2,9 mg/L idi.274
  235. Lacticaseibacillus paracasei I1 suşu, L. brevis T4 ve L. plantarum M4 suşlarına kıyasla en yüksek miktarda 2,6-dimetil-4-heptanon, 5-metil-3-heksanon ve 4-metil-3-penten-2-on uçucu bileşiklerini üretmiştir.275
  236. Aktaran bir makaleye göre düşük sıcaklıkta oluşumu artan uçucu bileşikler çoğunlukla mayanın metabolizmasından gelir; etil asetat, etil hekzanoat ve etil oktanoat gibi esterler bunlardandır.276
  237. Ekmek içinin tadı-kokusu çoğunlukla ekşi maya ve ekmek hamuru aşamalarındaki fermantasyonun sonucudur.277
  238. Gama-nonalakton maya miktarından ve sıcaklıktan etkilenmedi; yazarlar bunu, bileşiğin maya fermantasyonundan değil oleik ve linoleik asidin oksidasyonundan gelebilmesiyle açıklar.278
  239. Pétel vd. (2017) derlemesine göre ekşi maya fermantasyonundan kaynaklanan çok sayıda uçucu bileşik arasında 43 aldehit, 35 alkol, 33 ester, 19 keton ve 14 asit bulunur.279
  240. Buğday ekmeğinde alkoller, aldehitler, esterler, eterler, ketonlar, asitler, hidrokarbonlar, pirazinler, pirolinler, furanlar, laktonlar ve kükürtlü bileşiklerin de aralarında bulunduğu uzun bir uçucu bileşik listesi bildirilmiştir.280
  241. Buğday ekmeği iç ve kabuğu için literatürden derlenen veri tabanında toplam 326 uçucu bileşik bulunmaktadır.281
  242. Bütanoik asit mayanın peynirimsi koku notasına sahip iyi bilinen uçucu bir metabolik bileşiğidir.282
  243. Mantar, topraksı ve umami koku notalarına sahip 1-okten-3-ol bileşiğinin koku algılama eşiği (suda belirlenmiş literatür değeri) 3–4,8 µg/kg aralığındadır.283
  244. Ekmekte 500'den fazla uçucu bileşik bildirilmişken, ekşi maya ve ekşi mayalı ekmek uçucuları daha az incelenmiş olup 200'den az bileşik tanımlanmıştır.284
  245. Meyvemsi koku veren etil hekzanoatın koku algılama eşiği (suda belirlenmiş literatür değeri) 1–55,3 µg/kg düzeyindedir.285
  246. Sabunsu ve narenciye koku notaları taşıyan nonanalin koku algılama eşiği (suda belirlenmiş literatür değeri) 0,08–0,19 µg/kg olarak verilmektedir.286
  247. Fermente buğday unu ürünlerinde aroma oluşumu fermantasyon süreci, yağ oksidasyonu ve pişirme aşamalarından kaynaklanır.287
  248. Meyvemsi esterler bir açil-KoA parçasıyla bir alkolün birleşmesinden (kondenzasyon) oluşur; sonuç asetat esterleri ya da etil esterleridir.288
  249. D3 + Levilactobacillus brevis B46 ve D3 + Lactiplantibacillus plantarum/pentosus B56 karışık kültürleri buğday hamuruna en çeşitli aroma profilini verdi ve en etkin CO₂ üretimini sağladı.289
  250. Tek suşlu yerine karışık suşlu starter kültürler kullanıldığında ekşi mayada ve ekşi mayalı ürünlerde farklı ester profilleri ortaya çıkar.290
  251. Sekiz bileşikte (2-feniletanol, heksanal ve 2,3-bütandion dahil) maya miktarıyla fermantasyon sıcaklığı arasında anlamlı etkileşim vardı: birinin etkisi diğerinin düzeyine göre değişti.291
  252. Hamurda en yüksek heksanal S. cerevisiae D3 + Lactiplantibacillus plantarum/pentosus B56 kombinasyonunda ölçüldü; ancak laktik asit bakterilerinin heksanal üretimine tutarlı bir etkisi yoktu.292
  253. Fenilasetaldehit ve 2-feniletanol, un kaynaklı fenilalaninin maya hücresi içinde Ehrlich yoluyla parçalanması sonucu oluşur.41
  254. Mayalar etanol ve karbondioksitin yanı sıra, aromayı doğrudan etkileyebilen organik asitler, diasetil, dallı zincirli amino asitlerden türeyen yüksek alkoller ve esterler gibi metabolitler de üretebilir.293
  255. Tahıllardaki fenolik bileşikler, ekmek yapımı sırasında aroma oluşumunda öncül bileşik olarak işlev görür.294
  256. Mayalar ester öncüllerini kendi karbonhidrat, lipit ve amino asit metabolizmalarından sağlar; laktik asit bakterilerinin ester oluşturması ise ortamdaki öncül derişimleriyle sınırlı görünür.62
  257. Ekşi maya laktik asit bakterilerinin arjinin metabolizması ekmeğin kavruk aromasını belirginleştirir.295
  258. Tereyağımsı aromadan sorumlu olan diasetil, doğal olarak bulunan düzeylerin ve lezzet eşiğinin üzerinde üretildiğinde ekmek ürünlerinde ilginç uygulama potansiyeli taşır.296
  259. Ekmeklerde diasetilin genellikle düşük derişimlerde kalması, yaygın ekmek mayası tarafından lezzet eşiği daha yüksek olan 2,3-bütandiole dönüştürülmesinden kaynaklanabilir.297
  260. 2-Feniletanol derişimi özellikle S. cerevisiae D13 ile Levilactobacillus brevis B48 hamurunda yüksekti; yazarlar bunu aromatik amino asitlerin yüksek alkollere çevrildiği Ehrlich yolunun güçlü çalıştığına bağlar.298
  261. Bu çalışmada, ekmek pişirme sırasında hamurdaki etanol derişimi ilk 12 dakikaya kadar arttı, ardından hızla düştü.4
  262. Linoleik asit oksidasyonundan türeyen (E)-2-nonenal ve 2,4-(E,E)-dekadienal gibi doymamış aldehitler, buğday ekmeğinde yağsı kokulara katkıda bulunur.299
  263. Un kaynaklı amino asitlerin maya hücresi içinde Ehrlich yoluyla parçalanması sonucu bazı aldehitler oluşabilir.300
  264. Ekşi mayalı ekmek yapımında, gluteni aşırı parçalamadan aroma öncülü amino asitleri yeterince açığa çıkarabilmek için sınırlı düzeyde proteoliz gereklidir.301
  265. En çok 3-metilbütanol S. cerevisiae D3 ile Lactiplantibacillus plantarum/pentosus B56 birlikteliğinde üretildi.302
  266. Gıda fermantasyonlarında proteoliz, umami tadı veren alfa-glutamil peptitler veya acı tat veren hidrofobik prolin içeren peptitler gibi tat aktif amino asitler ve peptitler oluşturur.303
  267. Bazı ekşi maya laktobasilleri, bağlı fenolik asitlerin serbest kalmasını sağlayarak mikrobiyal dönüşümlerle aroma öncüllerine çevrilmesine aracılık eder.304
  268. Yazarlar, laktik asit bakterileri fermantasyonda az ATP ve az biyokütle ürettiği için kendi sentezledikleri ester öncüllerinin derişiminin kayda değer ester oluşumuna yetmeyecek kadar düşük kalacağını öne sürer.63
  269. Aktarılan bilgiye göre ekşi maya fermantasyonu Ehrlich yoluyla aroma oluşumunu belirgin biçimde artırır, çünkü ekşi mayadaki proteoliz öncül amino asitleri açığa çıkarır.305
  270. Lösin, valin ve sistin arilamidaz etkinlikleri, bir mikrobun amino asitleri izoamil alkol ve 2-metil-1-propanol gibi yüksek alkollere çevirebildiğini gösterir.306
  271. Fructilactobacillus sanfranciscensis ekşi maya fermantasyonunda yüksek miktarda alifatik, dikarboksilik ve hidroksil amino asit üreterek ürün aromasına katkıda bulunur.307
  272. Bu çalışmada, pişirme başlangıcında suşlar arasındaki etanol derişimi, fermantasyon 400 mL CO2 üretimine standartlaştırılmasına rağmen 100 g un kuru maddesinde en fazla 0,16 g farklılık gösterdi.308
  273. 2,3-Bütandion (diasetil) ve 3-hidroksi-2-bütanonun (asetoin) maya miktarından benzer biçimde etkilenmesi, ikisinin de aynı öncülden, 2-asetolaktattan (sırasıyla oksidatif dekarboksilasyon ve dekarboksilasyonla) oluşmasıyla açıklanabilir.309
  274. 2-pentilfuran ekmek içindeki en önemli furan olarak bildirilmiş olup lipit bozunumu, maya fermantasyonu ve Maillard tepkimelerinden kaynaklanır.310
  275. Aktarılan bilgiye göre ornitin, lösin ve fenilalanin aroma öncülleridir; sırasıyla 2-asetil-pirolin, 3-metil-bütanol ve 2-feniletanole dönüşürler.311
  276. Öncül eklenmiş besiyerinde etil laktat, laktik asit bakterisi aşılanmış fermantasyonlarda aşılanmamışlara göre aynı düzeye (ortalama 2,9 mg/L) daha çabuk ulaştı; yazarlara göre bu, bakterilerin ürettiği etanol ve laktik asidin kimyasal ester oluşumunu kolaylaştırdığını gösterir.312
  277. Aynı un ve suyla yapılan hamurlarda, aşılanan mayanın hangi kaynaktan geldiği uçucu bileşen profillerindeki farkın çoğunu (%91), en yüksek hamur yüksekliğindeki farkın %22'sini ve kabarma hızındaki farkın %42'sini açıkladı.313
  278. Ekmekte özgül hacim, somun hacminin somun ağırlığına bölünmesiyle santimetreküp bölü gram cinsinden hesaplanır.25
  279. Ekşi maya mikrobiyotasının temel metabolik etkinlikleri bakterilerin asitlendirmesi, bakteri ve mayaların aroma oluşturması ve maya ile heterofermentatif türlerin kabartmasıdır; bunlar tahıl enzimleriyle birlikte ürün kalitesini belirler.51
  280. Bir çalışmada karbondioksit üretim eğrisinden dört kinetik parametre hesaplanmıştır: azami CO2 salınımı, 1 g CO2 salınımına kadar geçen gecikme fazı süresi, azami üretim hızı ve bu hıza ulaşma zamanı.46
  281. Bir çalışmada, pişirme sırasında su buharlaşması ve gaz çıkışı nedeniyle kaybedilen kütle yüzdesi olan pişirme ağırlık kaybı hem kavılca ekmeğinde hem beyaz ekmekte %8,72 bulunmuş, iki tür arasında anlamlı fark çıkmamıştır (p > 0,05).314
  282. Bir çalışmada dört ekşi mayalı ekmeğin özgül hacmi (1,66–1,68 mL/g) kontrol ekmeğinden (1,5 mL/g) anlamlı derecede yüksek bulunmuş; yazarlar ekşi maya katılımının %11,3 daha yüksek özgül hacim ve yaklaşık %17,5 daha yumuşak ekmek içi sağladığını bildirmiştir.55
  283. Bir çalışmada yüzey yanıt modellerine göre tam buğday unlu ekmekte öngörülen en yüksek özgül hacim saf ekşi mayalı ekmekte 2,13 mL/g, fırıncı mayası eklenmiş ekşi mayalı ekmekte 3,35 mL/g, fırıncı mayalı ekmekte 3,26 mL/g olmuştur.56
  284. Bir çalışmada ekşi maya ilavesi ekmeğin yükseklik/genişlik form oranını olumlu etkilemiş (p=0,006); depolama sırasında ortalama form oranı 0,58'den 0,56'ya gerilemiştir (p=0,048).315
  285. Fermantasyon sırasında hamur metabolit profilindeki değişimlerin incelenmesi ekmek kalitesiyle ilişki kurmayı sağlamış, bazı metabolitler ekmeğin özgül hacmiyle orta-güçlü korelasyon göstermiştir.316
  286. Bir çalışmada bakteri ve maya ortamlarındaki polar metabolitler, 100 μl örneğe 200 μl metanol eklenip 72 °C'de 15 dakika bekletilerek ekstre edilmiş, derişimi 50 μg/ml olan ribitol iç standart olarak eklenmiş ve GC-MS ile ölçülmüştür.317
  287. Bu çalışmada ortak kültür ekstreleri kurutulup 40 °C'de 90 dakika metoksiamin hidroklorürle türevlendirildi ve gaz kromatografisi-kütle spektrometresinde (GC-MS) tek iyon izleme (SIM) modunda ölçüldü.318
  288. Hamur tepe boşluğunda PTR-MS analiziyle m/z 105'teki 2-feniletanol derişimi, maya miktarı %0,3'ten %1,5'e çıktıkça artış göstermiştir.319
  289. Proton transfer reaksiyonu kütle spektrometrisi (PTR-MS), ekmeklerde örnek ekstraksiyonu ihtiyacını ortadan kaldıran hızlı bir uçucu organik bileşen analiz yöntemidir.320
  290. Fermantasyonlar 24 °C'de sürekli manyetik karıştırmayla (300 dev/dk) 20 mL'lik tüplerde yürütülmüş ve 24 saat boyunca her 40 dakikada bir otomatik robotik sistemle ağırlık kaybı ölçülerek karbondioksit salınımı izlenmiştir.321
  291. Bu çalışmada fermantasyon sırasında alınan hamur örneklerinin suda çözünür metabolit profillerinin 1H NMR ile yapılan PCA analizinde birinci ve ikinci temel bileşenler toplam varyansın sırasıyla %85,3 ve %7,0'sini açıkladı.322
  292. Pişirme sonrası 1 saat oda sıcaklığında soğutulan ekmeğin özgül somun hacmi kolza tohumu yer değiştirme yöntemiyle ölçülür; yöntem Hallén ve ark. (2004) çalışmasına dayanır.323
  293. Bu çalışmada Shogren ve Finney direkt hamur yöntemine göre 86,0 g kuru maddeye eşdeğer 100 g un ölçeğinde pişirilen kontrol ekmeklerinin gün boyu ortalama somun hacmi 585 ± 19 mL oldu.324
  294. Bir çalışmada hamurun reolojik özellikleri AACC 54-21.02 yöntemine göre DoughLAB ile, uzama direnci ve uzayabilirlik Kieffer aparatıyla donatılmış doku analizörüyle, yapışkanlık ise Chen-Hoseney hücreli doku analizörüyle ölçülmüştür.325
  295. 40 mayada toplam 123 uçucu bileşen saptandı (maya başına ortanca 85); bunlar arasında ekşi mayadan bilinen 3-metil-1-bütanol, etil alkol, asetik asit ve etil asetat vardı.326
  296. Tepe boşluğu gaz kromatografisine göre Belçika fırın mayalarında en önemli uçucu bileşenler etanol ve etil asetattı; 2-metil-1-propanol, 3-metil-1-bütanol ve 1-propanol de yaygındı.327
  297. Etanol 17 ekşi mayanın hepsinde bulundu; en yüksek A-UK-R mayasında (555,33 mM), en düşük lambik bira üreticisinin mayalarında (8,07 ve 10,24 mM) ölçüldü.328
  298. 17 ekşi maya içinde en yüksek gliserol (47,91 mM) ve mannitol (43,39 mM) derişimi ABD'deki bir çavdar ekşi mayasında (F-NY-R) ölçüldü.329
  299. Aynı sterilize un ve suya aşılanan 40 mayanın hamur kabarma hızları saatte 0,1 ile 1,5 mm arasında değişti.330
  300. 28 gün beslenen mayalarda toplam 197 uçucu bileşen tanımlandı; aldehitler, bazı alkoller ve bazı esterler en yüksek düzeyde sıvı mayalardaydı, sıkı mayalar ise başlıca etil asetat, asetik asit, bazı kükürtlü bileşikler ve terpenler içeriyordu ve uçucu serbest yağ asitlerinden asetik ve kaproik asit en çok sıkı mayalarda bulundu.331
  301. Bir sistematik derlemenin 47 araştırma makalesinin verisinden çizdiği, uçucu bileşenleri baskın LAB ve maya türleriyle eşleştiren ısı haritasına göre ekşi mayadaki uçucu organik bileşen üretimi açıkça türe özgüdür.332
  302. Bakteri ve maya tür sayısı (zenginlik) uçucu bileşen çeşitliliğiyle ilişkili değildi, ama topluluğun bileşimi uçucu bileşen profilleriyle anlamlı biçimde ilişkiliydi.333
  303. AAB'nin toplam oranı, mayaların uçucu organik bileşen profillerindeki ve duyusal notlarındaki farklarla güçlü biçimde ilişkiliydi; en güçlü ilişki sirke notasıyla görüldü.334
  304. Saccharomyces cerevisiae balzamik, malt, bal, gül ve tereyağı tatlarıyla, Kazachstania humilis ise meyvemsi ve yeşil tatlarla ilişkilendirilmiştir.335
  305. Birinci gün, un ve bitkiyle ilişkili bakterilerin baskın olduğu mayalar çoğunlukla kavrulmuş, tahıl ve hububat gibi kokuyordu; 14. günde olgun mayalar ekşi, fermente meyve gibi kokuyordu.336
  306. Maya topluluğunun bileşimi, eğitimli duyusal panelin her mayaya verdiği baskın nota ile ilişkili değildi.337
  307. Belçika fırın mayalarında, tür verisinin aksine metabolit profilleri örnekleri fırına göre tutarlı biçimde gruplamadı; şeker ve amino asit metabolitlerinin büyük çoğunluğu LAB çeşitliliğinden bağımsız olarak tüm örneklerde bulundu ve LAB ile metabolitler arasında ilişki bulunmadı.338
  308. Ekmek ve Danish pastry gibi mayalı hamur ürünlerinde kabartıcı olarak dünya genelinde kullanılan maya çoğunlukla Saccharomyces cerevisiae'dir; fırıncı mayası olarak da bilinir.66
  309. Başlıca Saccharomyces cerevisiae biyokütlesinden oluşan ekmek mayası, ekmek hamuruna düşük oranlarda (%0,5 ile %2,5 arasında) eklenir.339
  310. Saccharomyces cerevisiae fermantasyonu hamura yapı kazandırır, yayılma eğilimini azaltıp daha sıkı bir hamur oluşturur ve gaz tutma yeteneğini artırır.39
  311. Saccharomyces cerevisiae maltozu maltoz permeazla hücre içine alıp maltazla hücre içinde parçalar; maltoz kullanımı başlangıçta glukoz ve fruktoz varlığında karbon katabolit baskısıyla engellenir.5
  312. Şekersiz ve yağsız hamurda serbest şeker az bulunur, ama hamur fermantasyonunda fermente edilebilir karbon kaynağının başlıcası maltozdur.8
  313. Maya suşu seçimi yalnızca karbondioksit üretimiyle sınırlı kalmayıp fırın kabarması, gaz hücresi stabilizasyonu ve son ekmek içi yapısındaki farklılıklar yoluyla pişirme fazını belirgin biçimde etkiler.74
  314. Bir çalışmada, MIG1 ve/veya SSN6 delesyonu içeren ekmek mayası suşlarında glukoz baskılaması giderildi; şekersiz ve yağsız hamurda maltoz metabolizması ve kabartma kapasitesi arttı.9
  315. Model bir buğday ekşi mayası denemesinde denenen suşlar içinde en çok CO2'yi S. cerevisiae üretti ve ekmek hacmi ile içi dokusunu iyileştirdi; en yüksek özgül hacim, S. cerevisiae ile Fructilactobacillus sanfranciscensis'li ekşi mayaya ekmek mayası eklenerek yapılan ekmekteydi.47
  316. Bir çalışmada, tatlı hamurda 30 °C'de 120 dakikalık fermantasyon sonunda referans fırıncı mayası kuru un esasına göre ağırlıkça %2,61 CO2, %0,16 süksinik asit, %0,73 gliserol, %0,12 asetik asit ve %0,98 etanol üretti.340
  317. Bir çalışmada, tatlı hamurda fermantasyon sonunda Instant SD mayası kuru un esasına göre ağırlıkça %3,01 CO2, %0,19 süksinik asit, %0,80 gliserol, %0,10 asetik asit ve %1,26 etanol üretti.341
  318. Bir çalışmada, S4 ekşi mayasında maya hücre yoğunluğu fermantasyon sonunda 4,4 log KOB/g'dan 6,2 log KOB/g'a yükseldi.342
  319. 2- ve 3-metilbütanol S4 ekşi mayası ile ilişkiliydi; yazarlar bunu S. cerevisiae LNE10'un lösin gibi un amino asitlerini Ehrlich yoluyla bu bileşiklere dönüştürebilmesiyle açıklıyor.343
  320. Bir çalışmada, ekşi maya ekmeği hamurunda maya sayısı 4 saatlik fermantasyonda neredeyse değişmedi: 7,62 log KOB/g'dan 7,59 log KOB/g'a geriledi.344
  321. Altı saatlik fermantasyonda maya yoğunluğu SC1 için 7,18 log KOB/g ve SC2 için 7,08 log KOB/g olurken en iyi özgül ekmek hacmi 2,71 mL/g ile SC1'de elde edilmiştir.345
  322. %6 şekerli hamurda yabani tip ekmek mayası suşu, laboratuvar suşuna göre gazı çok iyi tutan, çok kararlı bir hamur verdi.346
  323. Pişirmedeki etanol derişimi regresyon modelinde (R2 = 0,82) maya suşu ve pişirme süresi anlamlı ana faktörler olmuş; Sc4 suşunun ürettiği etanol referans Sc1 suşuna göre tüm pişirme evresi boyunca anlamlı düzeyde daha düşük kalmıştır.347
  324. Sc5 suşu kullanıldığında pişirmenin ilk bölümündeki karbondioksit salım hızı diğer suşlara göre 3 ile 6 kat daha yüksek olmuştur; bu hızlar genel olarak düşük olsa da suşun matris gaz tutma üzerinde daha fazla yıkıcı etkisi olduğunu gösterir.348
  325. Bir çalışmada, hamurda mayanın varlığı uzama viskozitesini düşürdü; bu düşüş fermantasyon süresi ve maya düzeyi arttıkça daha belirgindi.349
  326. Yaygın ekmek mayası Saccharomyces cerevisiae maltoz-pozitiftir ve nispeten aside dayanıklıdır; ekşi maya suşları maltozda artan büyümeleri sayesinde ekşi maya ortamına daha iyi uyum sağlamıştır.71
  327. Bir çalışmada ekmek fermantasyonu için on konvansiyonel olmayan maya denenmiş; bunlar arasında Torulaspora delbrueckii ve Saccharomyces bayanus tatmin edici hamur fermantasyonunu ilginç bir aroma profiliyle birleştirmiştir.350
  328. Bir çalışmada T. delbrueckii Y273 ile fermente edilen ekmeğin boyutu kontrol ekmeğine benzer, S. bayanus Y156 ile yapılan ekmek ise referans ticari mayayla yapılana göre biraz daha küçük bulunmuştur.351
  329. Bir çalışmada yazarlar, T. delbrueckii ve S. bayanus suşlarının ekmeğin duyusal profiline fındık benzeri ve meyvemsi tonlar ekleyerek karmaşıklık kattığını bildirmiştir.76
  330. Bir çalışmada T. delbrueckii Y273 ile yapılan ekmekte dokuz aroma bileşiğinin göreli derişimi kontrol ekmeğine göre anlamlı biçimde yüksek bulunmuştur.352
  331. Bir çalışmada, tatlı hamurda fermantasyon sonunda Torulaspora delbrueckii (W&P) kuru un esasına göre ağırlıkça %1,09 CO2, %0,06 süksinik asit, %0,27 gliserol, %0,03 asetik asit ve %0,53 etanol üretti.353
  332. Bir çalışmanın aktardığına göre Li ve arkadaşlarının (2019) çalışmasında S. cerevisiae ile T. delbrueckii karışımının model hamurlarda CO2 üretimini ve hacmi artırdığı düşünülmüştür.354
  333. S. cerevisiae ile T. delbrueckii'nin birlikte kültürlenmesi, mayalı hamurda organik asit ve amino asit üretimini artırdı (Liu ve arkadaşları).355
  334. Buğday hamuru, su almış gluten proteinlerinin kesintisiz bir ağı ile bu ağın içine gömülü nişasta taneleri ve öteki un bileşenlerinden oluşan bir yapı olarak düşünülebilir; gluten ağı hamurun iskeletidir, öbür bileşenleri bir arada tutar, hamur stabilitesini ve ekmek hacmini etkiler.12
  335. Gluten ağı hamurun viskoelastik özelliklerini büyük ölçüde belirler; hamur hidrasyonuna, gaz tutulmasına ve hava hücrelerinin kararlı kalmasına katkı sağlar.21
  336. İyi kurulmamış bir gluten ağı mayalanma gazını tutamayabilir ve ekmek hacmi düşük kalır; yeterince elastik olmayan gluten de düşük hacim verir, elastiklik arttıkça hacim artar, ama aşırı elastik gluten gaz hücrelerinin genişlemesini engelleyip hacmi yeniden düşürür.22
  337. Çeşitli buğday unu ürünlerinin yapısal, reolojik ve tekstürel özellikleri üzerinde gluten proteinlerinin etkisi, başlıca monomerik gliadinler ve polimerik gluteninler tarafından kontrol edilir.356
  338. Gluten proteinleri buğday hamurunun işleme kalitesinden sorumludur; özellikle gluteninler hamurun kuvvet ve elastikliğine, gliadinler ise uzayabilirliğine katkıda bulunur.80
  339. Buğday ununun proteini çoğunlukla glutendir; gluten öbür tahıllarda yoktur ve mayalı ekmek için gerekli viskoelastik hamuru sağlar.357
  340. Buğday unundaki gliadin ve glutenin proteinleri (%8–15 un proteini), su bağlama ve disülfit köprüleri kurma yoluyla hamura viskoelastisite ve gaz tutma kapasitesi kazandırır.38
  341. Hamur yoğurma sırasında gliadin ve gluteninlerin hidrasyonu ve aralarındaki etkileşimler sürekli ve viskoelastik bir gluten ağı oluşturur.358
  342. Kaynaklara göre gluten, tek zincirli (monomerik) gliadin ile çok zincirli (polimerik) gluteninden oluşur; glutenin hamurun sağlamlığını, elastikliğini ve uzamaya direncini, gliadin ise akışkanlığını (viskozite) ve uzayabilirliğini belirler.359
  343. Dört buğday çeşidiyle yapılan bir çalışmada hem gliadin hem glutenin miktarı ekmeğin özgül hacmiyle pozitif ilişkiliydi; gluteninin etkisi daha belirgindi (r = 0,939'a karşı 0,546).84
  344. Dört Hint buğday çeşidiyle yapılan bir çalışmada gliadin/glutenin oranı yükseldikçe ekmek hacmi olumsuz etkilendi ve ekmek içi sertleşti; yazarlar iyi ekmek için iki gluten alt grubunun dengede olması gerektiğini öne sürer.360
  345. Buğday düz hamur fermantasyonu sırasında 100 g un başına 10 mmol'e kadar gliserol ve 1,6 mmol'e kadar süksinik asit üretildi.361
  346. Bir çalışmada S. bayanus ve T. delbrueckii ile yapılan ekmek içinde etil oktanoat, 2-feniletil asetat, etil dekanoat ve etil dodekanoat, ticari maya kontrolüne göre anlamlı biçimde daha yüksek derişimlerde bulunmuştur.16
  347. Bir çalışmada panelistler, T. delbrueckii Y273 ile yapılan ekmeği kontrol ekmeğine göre daha karmaşık, fındık benzeri ve orman benzeri bir lezzette tanımlamış; bu lezzet bazı kendiliğinden fermantasyonla yapılan ekmeklere benzetilmiştir.15
  348. Pişirme sırasında karbondioksit salımı sigmoidal bir eğri izler: önce gaz hücrelerinin birleşmesinden kaynaklanan doğrusal bir artış görülür, ardından nişasta jelatinleşmesi ve gluten polimerleşmesiyle tetiklenen üstel bir artış evresine geçilir.43